北京思睿维科技有限公司是一家集欧美日韩高端进口科研仪器代理销售以及实验技术服务于一体的高新技术公司。北京思睿维科技有限公司拥有良好的政府人脉和招投标资源，公司具有IT网络和生化行业技术服务团队，拥有遍布全国的销售渠道与合作实验室，我们也与时俱进地不断与世界上更多著名的科研制造单位建立了良好诚信的长期合作关系，正以使得经营其不断创新的高科技产品、规模化的营销渠道、高效安全的国际联运系统和ji具人性化的服务模式，在欧美各日韩研制厂商的强力支持下，诚信圈日益牢固而坚不可摧。目前，北京思睿维实现了与合作伙伴资源共享，共同发展。

北京思睿维科技有限公司代理的品牌以优异的质量和低廉的价格得到全国范围内广大高校、科研院所、医院、药厂及分销公司的肯定。在原有代理品牌的基础上，公司不断增加新品牌代理、开展更多实验技术服务,用以满足客户日益增长的需求。 我公司引进的许多品牌产品、提供的实验技术服务都具有自身的特点。我们寻求与用户、研究机构及国外厂家合作伙伴之间相互诚信、极限担当、荣辱与共等契机，来加强彼此长久合作。我们相信精心提供给您的众多研究工具、材料及高效、优质的产品技术服务，会使您更加有效地设计实验、获取更可靠的研究结果。

北京思睿维科技有限公司规模和产品种类在日益扩展，我们仍将一如既往地秉承- 让专才为专家服务(Let Professionals Serve Professionals) 的宗旨，力求将zui先进的技术方法推荐到国内，为广大客户提供包括技术咨询、产品选配、售后培训及维护的专业服务体系。公司每年组织专业技术人员追踪国际生命科学发展前沿，结合产品特色与公司十年来的市场经验反馈，编写了各种专业目录，产品资料，定期出版技术刊物《北京思睿维快讯》及Newsletter，并建立了拥有上万条客户信息的邮寄系统，将国内外的技术、zui好的产品信息及时而准确地传递到用户手中。

Xona Microfluidics Inc TCND1000

Xona Microfluidics Inc TCND1000Xona Microfluidics Inc XonaChipsXona Microfluidics Inc TCND500xona microfluidics SND150

XONA MICROFLUIDICS提供了多种用于神经元细胞培养的设备，包括：SILICONE DEVICES神经元突触轴突连接微

神经元过程中培养基的蒸发对细胞健康有很大影响。在具有较大孔的微流体装置和芯片中尤其如此。为了克服这些问题，Xona开发了一种ChipTray ，可与XonaChips ，我们的有机硅设备以及所有其他微流体设备一起使用。除了减少蒸发之外，ChipTray 还提供了优化的外壳，用于使用空气物镜进行相衬成像。托盘的尺寸与标准ANSI微孔板支架兼容。托盘的两端有两个水槽，两个用于XonaChips 的槽（XC150，XC450，XC900，XC -T-500或XC-T-1000）。在玻璃上的有机硅设备或您要使用的任何其他基于幻灯片的微流体设备也与这些托盘兼容。 ，可使用倒置显微镜提高图像质量。ChipTrays已准备好进行组织培养。

预订号

简述

货物状态

Xona芯片

XC150

XonaChip150um阻挡层5PK

包括2 ml XC预涂管

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XC450

XonaChip450um阻挡层5PK

包括2 ml XC预涂管

现货促销

XC900

XonaChip900um阻挡层5PK

包括2 ml XC预涂管

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XC-T500

XonaChip 500 um中央隔层

包括（2）2毫升试管XC预涂

现货促销

XC-T1000

XonaChip1000 um中央隔层

包括（2）2毫升试管XC预涂

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XonaPDL

针对Xona平台的优化的聚-d-赖氨酸解决方案

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硅胶设备圆盘（RD）

RD150

圆形装置150um阻挡层5PK

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RD450

圆形装置450um阻挡层5PK

现货促销

RD900

圆形设备900um阻挡层5PK

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硅胶设备两室（SND）

SND150

标准神经元设备150微米屏障5PK

现货促销

SND450

标准Neuron设备450um屏障5PK

现货促销

SND900

标准Neuron设备900um屏障5PK

现货促销

硅胶设备三室（TCND）

TCND500

三层隔间500um中央隔层5PK

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TCND1000

三层隔间1000um中央隔层5PK

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RD75

圆形设备75um阻挡层5PK

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SND75

标准神经元设备75um屏障5PK

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唱片

微流体局部灌注装置5PK

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ChipTray （6件装）

盒装（6）

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ChipTray （每个1个）

一包

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货号

产品描述

RD150

圆形设备（150微米的微槽屏障）尺寸：直径约为21毫米我们的标准150微米微槽式屏障的圆形装置版本的直径约为21毫米，使其可与许多研究人员在活细胞中使用的约35毫米玻璃底盘兼容成像系统。所用的玻璃底盘应有21毫米或更大的内孔，以容纳设备。建议至少22毫米，以便有空间放置设备。如果需要，可以使用较大的玻璃底盘以及玻璃盖玻片。

RD450

圆形设备（450微米微槽屏障）尺寸：直径约为21毫米我们的圆形设备版本的标准450微米微槽屏障的直径约为21毫米，使其与许多研究人员在活细胞中使用的约35毫米玻璃底盘兼容成像系统。所用的玻璃底盘应有21毫米或更大的内孔，以容纳设备。建议至少22毫米，以便有空间放置设备。如果需要，可以使用较大的玻璃底盘以及玻璃盖玻片。

RD900

圆形装置（900微米的微细槽屏障）尺寸：〜21毫米直径我们的圆形装置版本的标准900微米的微细槽的屏障直径约为21毫米，使其可与许多研究人员在活细胞中使用的约35毫米玻璃底盘兼容成像系统。所用的玻璃底盘应有21毫米或更大的内孔，以容纳设备。建议至少22毫米，以便有空间放置设备。如果需要，可以使用较大的玻璃底盘以及玻璃盖玻片。

SND150

标准神经元装置（150微米的微槽屏障）尺寸：〜22 mm〜23毫米150微米神经槽的装置具有较短的微槽屏障，适用于希望同时分离轴突和树突的研究人员。它也适用于某些不会长过程的神经元文化。希望研究轴突和树突状生长早期事件的研究人员也可能会发现150 um的装置有用。150 um的设备还为运输研究提供了流体隔离和培养组织的好处。

SND450

标准神经元设备（450微米微槽屏障）尺寸：〜22毫米 23毫米450微米神经元设备是我们受欢迎的设备。对于大多数应用，它适合于将细胞体与轴突分离。两周后，E18大鼠皮层神经元中的树突通常未穿过微沟槽屏障。450微米的神经元设备还提供了流体隔离和培养组织的附加功能，用于运输研究。

SND900

标准神经元装置（900微米的微槽屏障）尺寸：〜22mm-23毫米900微米神经元的装置具有宽的微槽屏障，适合希望在确保轴突隔离的同时进行长期实验的研究人员。在某些培养物中，树突生长两周后可能会越过450 um的障碍，因此必须使用900 um的装置。它也适用于某些生长较长过程的神经元培养物。还希望确保仅在远端腔室中隔离100％轴突的研究人员也可能会发现900 um的装置有用。900 um的设备还为运输研究提供了流体隔离和培养组织的好处。

TCND500

三腔神经元设备（500微米微槽屏障）尺寸：〜38mm C〜24mm TCND500由（2）500微米微槽屏障和500微米中心腔组成。该装置可以在左右腔室中培养皮层神经元，同时在中间培养海马神经元或其他细胞组合。该三腔室还适用于运输研究，研究人员希望在中视室中观察轴突的中部生长，同时观察其在生长锥或体腔中的作用。神经元也可以装在中央室中，对左，右隔室进行不同的处理。

TCND1000

三腔神经元设备（1000微米微槽屏障）尺寸：尺寸：〜38mm-〜24mm TCND1000由（2）500微米微槽屏障和1000微米中心腔组成。该装置可以在左右腔室中培养皮层神经元，同时在中间培养海马神经元或其他细胞组合。该三腔室还适用于运输研究，研究人员希望在中视室中观察轴突的中部生长，同时观察其在生长锥或体腔中的作用。神经元也可以装在中央室中，对左，右隔室进行不同的处理。

唱片

微流体局部灌流装置屏障，（50微米微沟槽75微米灌流通道，500微米微沟槽屏障）尺寸：〜40mm-〜24 mm我们的微流体局部灌流室首次在Neuron发表。2010 Apr 15; 66（1）：57-68。该设备具有一个75微米的灌注室，左侧的宽度为50 um，带有一组微型沟槽，右侧的宽度为500 um，带有一组微型沟槽。该设备与注射泵或其他合适的设备结合使用，使研究人员可以在目标区域内灌注选定的治疗方法和化合物。正确使用所需的注射泵或其他合适的设备。有关更多详细信息，请参见Neuron。2010 Apr 15; 66（1）：57-68。

活化的C蛋白阻断细胞外组蛋白对神经突生长的抑制作用，该组蛋白通过逆行的YB-1信号介导其抑制作用July 9，2018

高糖刺激的雪旺氏细胞衍生的外来体促进糖尿病周围神经病变的发展。FASEB J.2018年6月22日：fj201800597R。doi：10.1096 / fj.201800597R。[Epub提前发行]

小种群神经元的微流控技术可以精确量化周围轴突的生长状态前细胞神经科学。2018;12：166.2018年6月15日

用于神经组织工程的离体模型和芯片实验室设备的进步。生物材料。2018年5月11日.pii：S0142-9612（18）30347-8。doi：10.1016 / j.biomaterials.2018.05.012。[Epub提前发行]

神经元亚型决定了潜伏期期间HSV-1潜伏期相关转录（LAT）启动子的活性。J Virol。2018年4月11日.pii：JVI.00430-18。doi：10.1128 / JVI.00430-18。[Epub提前发行]

周围神经损伤后，未折叠蛋白应答的轴突活化促进轴突再生。神经科学。2018四月1; 375：34-48。doi：10.1016 / j.neuroscience.2018.02.003。EPUB 2018年2月10日

神经元吸收的外泌体劫持了内体途径，以传播到相互连接的神经元。神经病理学学报。2018年2月15日; 6（1）：10。doi：10.1186 / s40478-018-0514-4。

Neurturin是PGC-1a1控制的肌动蛋白，可促进运动神经元募集和神经肌肉接头形成。Mol Metab。2018年1月; 7：12-22。doi：10.1016 / j.molmet.2017.11.001。EPUB 2017年11月7日。

Importin 1是单纯疱疹病毒蛋白的核输入以及成纤维细胞和神经元衣壳组装的必需物质。PLoS Pathog。2018一月5; 14（1）：e1006823。doi：10.1371 / journal.ppat.1006823。eCollection 2018一月

使用隔间培养系统和成像质谱Biochem Biophys Res Commun可视化海马神经元内局部磷脂酰胆碱合成。2018年1月1日; 495（1）：1048-1054。doi：10.1016 / j.bbrc.2017.11.108。EPUB 2017年11月21日

脂质过氧化产物4-羟基壬烯醛神经生物学衰老诱导病原性 -突触核蛋白通过细胞外囊泡在细胞间转移。2018年1月; 61：52-65。doi：10.1016 / j.neurobiolaging.2017.09.016。EPUB 2017年9月22日

远端轴突切开术通过反突触信号传导增强了突触前突触对受损锥体神经元的兴奋性。Nat Commun。2017年9月20日; 8（1）：625。

研究创伤性脑损伤的微流控设备《神经方法》系列丛书的一部分（NM，第126卷）首次在线：2017年5月12日

轻度且反复的非常轻度的轴突拉伸损伤会触发膀胱骨骼定位错误和生长锥塌陷PLoS One。2017;12（5）：e0176997。在线发布于2017年5月4日。

使用高通量条形码测序来有效定位连接组Nucleic Acids Res。2017年7月7日.45（12）：e115。在线发布于2017年4月26日

Messenger RNA位于人类干细胞衍生神经元的远端投影。科学代表7. 2017 Apr 4; 7（1）：611。在线发布

NGF依赖性轴突的生长和再生在营养不良的mdx小鼠的交感神经元中发生改变。摩尔细胞神经科学。2017 Feb 2; 80：1-17 [Epub提前发行]

T型Ca2 +通道是通过TNF 反向信号开放生物学增强交感轴突生长所必需的。2017年1月18日发布DOI：10.1098 / rsob.160288

Tau通过外泌体Mol Neurodegener的释放和跨突触传递。2017;12：5.在线发布于2017年1月13日。

MiR-29c / PRKCI在高血糖症下调节背根神经节神经元的轴突生长。摩尔神经生物学。2017年1月9日。[Epub提前发行]

共培养突触形成分析：荧光报道分子和技术设备的新发现。方法分子生物学。2017; 1538：13-27qua

乙酰化微管蛋白对于小鼠eLife的触感至关重要。2016;5：e20813。在线发布2016年12月13日

间充质基质细胞通过tPAPLoS One单独促进星形胶质细胞的生长，并与星形胶质细胞协同生长。2016;11（12）：e0168345。在线发布于2016年12月13日。

隔室微流控平台：用于神经生物学研究的体外工具无与伦比的突破。神经科学杂志。2016年11月16日; 36（46）：11573-11584。

结合淋巴细胞激活基因3引发的病理性 -突触核蛋白传递。2016年9月30日；353（6307）：aah3374。

TRiC亚基增强BDNF轴突运输并挽救亨廷顿氏病Proc Natl Acad Sci US A中的纹状体萎缩.2016年9月20日;113（38）：E5655-E5664。在线发布于2016年9月6日。

中枢神经元中的破伤风毒素和肉毒杆菌神经毒素A和D的神经元间转移和远端作用。Cell Rep.2016 Aug 16; 16（7）：1974-87。doi：10.1016 / j.celrep.2016.06.104。EPUB 2016年8月4日。

探索神经元中的细胞外声波刺猬。传记开放。2016年8月15日; 5（8）：1086-92。doi：10.1242 / bio.019422。

亮氨酸拉链激酶可促进哺乳动物中枢神经系统神经元的轴突生长Sci Rep。2016;6：31482。在线发布于2016年8月11日。

miR-145调节糖尿病性中风大鼠中糖尿病骨髓基质细胞诱导的神经修复作用。干细胞翻译医学。2016年7月26日。pii：sctm.2015-0349。[Epub提前发行]

从生物相容性水凝胶释放的Semaphorin 3C引导并促进了啮齿动物和人多巴胺能神经元的轴突生长。Tissue Eng Part A.2016年6月; 22（11-12）：850-61。doi：10.1089 / ten.TEA.2016.0008。

一种新的有缺陷的辅助RNA，可产生可感染神经元但不传播前神经元的重组辛德比斯病毒。2016;10：56.2016年5月24日在线发布.doi：10.3389 / fnana.2016.00056

使用荧光非规范氨基酸标签监测神经元过程中的mRNA翻译。J Histochem细胞化学。2016年5月; 64（5）：323-33。doi：10.1369 / 0022155416641604。EPUB 2016年3月29日。

MicroRNA 146a在高葡萄糖和西地那非条件下局部介导背根神经节神经元的远端轴突生长。神经科学。2016年8月4日; 329：43-53。doi：10.1016 / j.neuroscience.2016.05.005。Epub 2016年5月7日。

逆行成纤维细胞生长因子22（FGF22）信号传导调节胰岛素样生长因子2（IGF2）的表达，以实现哺乳动物脑中活性依赖性突触的稳定。生命。2016年4月15日; 5。pii：e12151。doi：10.7554 / eLife.12151。

从间质基质细胞衍生的外泌体促进皮质神经元的轴突生长。摩尔神经生物学。2016年3月19日。[Epub提前发行]

RNA结合蛋白SFPQ编排RNA调节子以促进轴突活力。Nat Neurosci。2016年5月; 19（5）：690-6。doi：10.1038 / nn.4280。EPUB 2016年3月28日。

组织和原代神经元培养物中轴突变性的定量和半定量测量。JNeurosci方法。2016年6月15日；266：32 41。在线发布于2016年3月28日。

促肾上腺皮质激素释放因子暴露对Tau磷酸化和轴突运输的功能影响。PLoS一。2016一月20; 11（1）：e0147250。doi：10.1371 / journal.pone.0147250。eCollection 2016。

用于神经药理学研究的分区平台。Curr Neuropharmacol。2016; 14（1）：72-86。

D-4F降低小鼠中风后白色物质的损伤。2016年1月; 47（1）：214-20。doi：10.1161 / STROKEAHA.115.011046。Epub 2015年11月24日。

注：杨清辰发布

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