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FormuMax(Liposomeexpert)脂质体研究专家:
Clophosome®-A Clodronate Liposomes(阴离子氯弗松-氯膦酸二钠脂质体)
(第二代巨噬细胞清除剂/中性氯氟松升级产品)
F70101C-AC-Clophosome®-A - Clodronate Liposomes (Anion
产品关键词:
Clophosome-A氯弗松(阴离子);Clodronate Liposomes氯膦酸脂质体;Macrophage ‘suicide’ approach巨噬细胞自sha途径;Clophosome-N中性氯氟松;Clodronate Disodium氯膦酸二钠;CAS: 22560-50-5;
作用机制:
Clophosome®-A(氯弗松),带负电荷的氯膦酸脂质体,是*代中性氯氟松Clophosome®-N的升级产品,属于第二代的体内巨噬细胞清除剂(in vivo macrophage depletion),本质就是包裹氯膦酸分子的大单室脂质体(LUV)。结合游离氯膦酸不易穿透脂质体的磷脂双分子层和细胞膜,但脂质体可轻易被巨噬细胞吞噬的特点。氯氟松Clophosome被吞噬后,在溶酶体磷脂酶作用下,脂质体的磷脂双分子层被破坏,使得其内的水溶性药物-氯膦酸释放进入细胞。当氯膦酸在细胞内累积,且达到刚发挥药效的阈浓度(threshold concentration),细胞不可逆损伤,通过凋亡诱导进而死亡。而死后的巨噬细胞释放的游离氯膦酸,循环系统中半衰期极其短暂,泌尿系统循环中快速清除【见图1.巨噬细胞自sha途径】。
如果脂质体能够充分注射进入体内,机体不同来源的巨噬细胞可被清除,包括肝脏(Kupffer cells,库普弗细胞),脾脏(不同的巨噬细胞亚群),肺脏(肺泡但不是小肠巨噬细胞),腹膜腔,淋巴结,关节(吞噬滑膜衬里细胞)和睾wan。
图1:巨噬细胞自sha流程。包覆氯膦酸分子【方形标识】的脂质体通过内吞作用被巨噬细胞消化。之后与溶酶体(L标识)融合,其内的磷脂酶(箭头标识)破坏脂质体的双分子层。越多双分子层被破坏,释放进入细胞的氯膦酸浓度更高。细胞之后通过氯膦酸介导的凋亡作用而杀死。(N=巨噬细胞细胞核)
产品特性:
产品优势:
我们公司zui大优势是强大的采购,
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