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苏州蚂蚁淘生物科技有限公司
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Gentarget融合体内PCR克隆
Eco TM克隆技术
我们专有的高通量 融合体内 PCR克隆方法消除了其他克隆技术的劳动强度大,有时麻烦的载体制备过程。它不需要任何类型的体外 管反应,例如连接,Topo连接或输注反应。
让E Coli 在体内为您完成这项工作 ……并直接在表达菌株中完成!
借助这项技术,无需使用BP或LR酶,同一PCR产物即可用于制备Gateway兼容的Entry和DEST /表达克隆。
GenTarget革命性的 Fusion in vivo 高通量克隆技术(正在申请专利)是一种极为简便的PCR克隆方法:
使用侧翼与表达载体同源的短臂的引物对,只需通过PCR扩增感兴趣的基因即可。
接下来,将1µl PCR产品添加到经过工程设计的即用型克隆细胞中,然后
立即进行转化细胞。
您无需购买表达载体,因为表达优化的大肠杆菌或哺乳动物表达载体已经内置在克隆细胞中。(注意:要使用您自己的载体,我们可以将其作为定制服务构建到我们的工程克隆细胞中)。
对于大肠杆菌表达,已验证的阳性克隆将直接用于基于T7或基于非T7的蛋白表达(取决于内置载体),从而消除了向表达菌株(如BL21)的第二次转化。
与其他克隆技术相比 ,我们使用 体内融合技术 成功地为我们的一位客户成功完成了大型microRNA表达克隆的收集,并具有非常快的周转时间和更低的成本。我们可以为您做同样的事情!如果您的集合可以从基因组DNA或其他模板进行PCR,我们可以构建shRNA,miRNA或任何其他集合。
Gentarget 体内融合,生态TM 克隆产品和服务的优势:
这是最简单,最具成本效益的PCR克隆方法:只需将1µl PCR插入片段添加到所提供的细胞中即可进行转化,而无需考虑插入片段的大小和浓度。
无需准备向量主干的繁琐工作
无需任何酶或管反应
无需任何额外蛋白质序列即可精确 定向克隆 PCR产物(亲和标签除外)
PCR产物是否在其3'末端具有poly-A悬垂并不重要。如果存在,则在克隆步骤中将去除ploy-A突出部分。
与200bp至10kb的各种不同PCR大小兼容
工程化的大肠杆菌和哺乳动物表达载体,可产生高蛋白产量
非常适合高通量克隆
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我公司长期供应常规性的生物试剂,耗材批发零售。秉承质量第一 信誉至上 售后完善 以客户标准为原则,为新老客户提供一个值得信任的平台。各种优势产品:life (脂质体2000,3000),Gelred(核酸染料) 。Trizol,TRIzol® LS 。罗氏潮霉素B。 二甲基亚砜(DMSO)。HyClone培养基。gibco 双抗 胰酶 B27 胎牛血清( 16000-044) 胎牛血清( 10099-141) 等。 CST ,ABcam ,santa抗体。日本同仁CCK-8试剂盒。西班牙琼脂糖。另有 sigma,amresco原装试剂大量现货。以上报价均为市场报价,仅供参考!欢迎新老客户咨询选购!18915418616
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Gentarget蛋白表达大肠杆菌的表达和纯化: GenTarget专有的Fusion in vivo PCR 克隆技术 为我们提供了将目标蛋白克隆到我们优化表达载体中的优势。我们的 自动诱导培养基 为我们提供了表达的无忧诱导方案。而如果所表达的蛋白质是非常TOXI ç,或主要表达在包涵体中,我们将使用我们的自紧式控制克隆细胞。具有His标签的表达蛋白将通过亲和层析纯化。请 与我们联系 以获取服务报价。 哺乳动物悬浮液的表达和纯化: 利用GenTarget 先进的慢病毒载体系统,我们将您的靶标克隆到带有His标签的慢病毒载体中,生成表达慢病毒颗粒,并将其转导到哺乳动物悬浮细胞中进行表达。在抗生素选择压力下,只有被转导的细胞才能生长并表达目标蛋白。这种受控的半稳定细胞系表达系统显示出高蛋白表达水平,而实际上并未构建稳定的细胞系。使用慢病毒系统的好处在于,慢病毒颗粒在悬浮细胞中的转导率最高,可以很容易地产生大量目标表达细胞。这是以非常低的成本获得哺乳动物表达蛋白的好方法!His标记的表达蛋白将通过亲和层析纯化。
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