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question 科普:Gentarget代理 进口Gentarget试剂盒,血清清关,是假货吗?

    苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家经营医药标准品、化工环境标准品、高端试剂的专业公司,是全球领先科研方案的专业供应商。

  自成立以来,公司坚持以“保障客户利益是我们的第一追求”为经营宗旨,发展成为全球多个高端标准品公司国内总代理和授权代理商,能提供超过100000种的有机和无机标准品或试剂,产品涉及药企,科研单位,检测机构,工厂实验室和高校等绝大部分科研单位;同时提供优质的咨询服务,实力雄厚。

  公司以代理经营为主,代理20多个国外知名品牌的标准品、对照品,高端化学试剂,包括欧标EP,欧盟IRMM,日标JP,印度标IP,加拿大TRC,TLC,MC,英国BP,LGC,NIBSC,美国NIST,ChromaDex,美国Zyagen,挪威Chiron等。


Gentarget增强型超级CMV启动子

介绍

RNA聚合酶II  是驱动数千种基因表达的主要启动子类别,其转录机制已得到广泛研究。它涉及许多转录因子和顺式调控DNA元件的组合阵列。已经很好地表征了两种转录起始复合物:核心启动子和共调节子。

核心启动子被定义为连续DNA序列的最小拉伸足以通过RNA转录的直接准确起始聚合酶II。协同调节因子是其他顺式作用的DNA序列,包括近端启动子,增强子,沉默子和边界/绝缘子元件。

核心启动子延伸的上游或为〜37bp在转录起始位点,其中包括BBE(TFIIB识别元件),TATA盒,INR(引发剂),和DPE(下游启动子元件)(见下文示意性地图,珍2002下游)。

共同调节子:近端启动子是转录起始位点紧邻的区域(大约从-250到+250 nt)。转录增强子和阻遏子的结合位点可位于距转录起始位点许多kbp的位置,并起激活或抑制转录作用。

什么是增强型超级CMV启动子?

GenTarget经过对多聚体II启动子进行比对后,设计了野生型CMV启动子区域,并在上游增强子Inr和DPE内部进行了一系列突变。我们通过研究以下方面,筛选了重新设计的CMV启动子的效率:

  • 所述的性能  增强剂  在上游调节区域

  • TATA  包装盒的必要性

  •  增加转录效率所需DPE量  

  • 效果  间隔长度  的转录起始位点和翻译起始位点之间

  • 一个的效果内含子  在下游调控元件 

选择具有最强转录/翻译效率的工程超级CMV启动子,并将其整合到我们的慢病毒载体和Eco-PCR克隆表达载体中。

我们专有的suCMV启动子具有:

  1. 其增强子区域有6个突变

  2. 核心启动子区域内的3个突变

  3. 转录和翻译起始位点之间的优化间隔区距离

  4. 转录位点下游的人工内含子 


蚂蚁淘 2018-04-29
  •  我公司长期供应常规性的生物试剂,耗材批发零售。秉承质量第一 信誉至上 售后完善 以客户标准为原则,为新老客户提供一个值得信任的平台。各种优势产品:life (脂质体2000,3000),Gelred(核酸染料) 。Trizol,TRIzol® LS 。罗氏潮霉素B。 二甲基亚砜(DMSO)。HyClone培养基。gibco 双抗 胰酶  B27  胎牛血清( 16000-044)  胎牛血清( 10099-141)  等。 CST ,ABcam ,santa抗体。日本同仁CCK-8试剂盒。西班牙琼脂糖。另有 sigma,amresco原装试剂大量现货。以上报价均为市场报价,仅供参考!欢迎新老客户咨询选购!18915418616
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  • Gentarget体内融合,Eco™PCR克隆构建哺乳动物或大肠杆菌表达载体的最简单方法。 介绍克隆通常受到成本,劳动强度和限制酶位点不相容性的限制。传统的体外克隆需要多种末端连接酶(例如T4连接酶,拓扑异构酶,平末端连接酶)或特定的链交换重组酶(例如CRE,loxP,Gateway BP,LR重组酶)。产生突出的末端或平末端需要通过限制酶消化或末端抛光来制备载体,或购买特定的载体和重组酶。什么是Eco PCR克隆方法?GenTarget的Eco TM  PCR克隆试剂盒中的工程大肠杆菌菌株具有增强的同源重组功能,可以进行 体内  连接反应,而无需进行管反应。 GenTarget为  大肠杆菌克隆细胞提供了一系列用于哺乳动物或大肠杆菌表达系统的内置载体。带有内置载体的可立即使用的大肠杆菌细胞的专有工艺可确保低背景和超过90%的阳性克隆率。 革命性的Eco Fusion 体内 PCR 是具有以下功能的最简单的PCR克隆方法进阶产品功能:只需使用与表达载体同源的短臂侧翼的引物对,即可扩增您感兴趣的基因将1µl纯化的PCR加到工程化的随时可用的克隆细胞中立即进行改造。  您无需购买表达载体。 优化表达的大肠杆菌或哺乳动物表达载体已经内置在克隆细胞中。您只需选择带有满足您需求的内置载体的克隆细胞即可。对于大肠杆菌表达,已验证的阳性  克隆可直接用于基于T7或非基于T7的蛋白质表达,具体取决于内置载体, 从而消除了向表达菌株(如BL21)的第二次转化。[ 注意:如果您的靶标有剧毒,将其直接克隆到表达菌株中可能会造成困难。对于此类情况,请使用我们的自控PCR克隆细胞(货号:IC-1003)  ]简便的Eco PCR克隆方法消除了其他克隆方法的劳动强度大,有时麻烦的载体制备过程。不需要任何体外试管反应,例如连接,拓扑连接或输注反应。让   E Coli 在体内为您完成这项工作…并直接在表达菌株中完成!GenTarget提供了一系列带有不同内置载体的Eco克隆试剂盒。请检查我们的产品线(Eco PCR Cloning Kits)以了解详细信息。
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