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Gentarget融合体内PCR克隆Eco TM克隆技术 我们专有的高通量  融合体内 PCR克隆方法消除了其他克隆技术的劳动强度大，有时麻烦的载体制备过程。它不需要任何类型的体外  管反应，例如连接，Topo连接或输注反应。 让E Coli 在体内为您完成这项工作  ……并直接在表达菌株中完成！借助这项技术，无需使用BP或LR酶，同一PCR产物即可用于制备Gateway兼容的Entry和DEST /表达克隆。GenTarget革命性的  Fusion  in vivo  高通量克隆技术（正在申请专利）是一种极为简便的PCR克隆方法：使用侧翼与表达载体同源的短臂的引物对，只需通过PCR扩增感兴趣的基因即可。接下来，将1µl PCR产品添加到经过工程设计的即用型克隆细胞中，然后立即进行转化细胞。您无需购买表达载体，因为表达优化的大肠杆菌或哺乳动物表达载体已经内置在克隆细胞中。（注意：要使用您自己的载体，我们可以将其作为定制服务构建到我们的工程克隆细胞中）。 对于大肠杆菌表达，已验证的阳性克隆将直接用于基于T7或基于非T7的蛋白表达（取决于内置载体），从而消除了向表达菌株（如BL21）的第二次转化。 与其他克隆技术相比 ，我们使用  体内融合技术  成功地为我们的一位客户成功完成了大型microRNA表达克隆的收集，并具有非常快的周转时间和更低的成本。我们可以为您做同样的事情！如果您的集合可以从基因组DNA或其他模板进行PCR，我们可以构建shRNA，miRNA或任何其他集合。Gentarget  体内融合，生态TM  克隆产品和服务的优势：这是最简单，最具成本效益的PCR克隆方法：只需将1µl PCR插入片段添加到所提供的细胞中即可进行转化，而无需考虑插入片段的大小和浓度。无需准备向量主干的繁琐工作无需任何酶或管反应 无需任何额外蛋白质序列即可精确  定向克隆 PCR产物（亲和标签除外）PCR产物是否在其3'末端具有poly-A悬垂并不重要。如果存在，则在克隆步骤中将去除ploy-A突出部分。与200bp至10kb的各种不同PCR大小兼容工程化的大肠杆菌和哺乳动物表达载体，可产生高蛋白产量非常适合高通量克隆