癌症放疗初创企业Fusion Pharmaceuticals近日完成2500万美元A轮融资，强生创新领投。这些资金将用于支持Fusion抗体靶向放疗Ia期试验。除此之外，这家加拿大生物科技公司还计划进行非小细胞肺癌（NSCLC）的概念验证试验。

此治疗概念源于加拿大Centre for Probe Development and Commercialization（CPDC）。该组织与影像探针行业和研究机构均有合作。CPDC的想法是将α粒子放射疗法抗癌的能力与有效载荷分子相结合，其主打候选药FPX-01就运用了这一概念。 Fusion创始人兼首席执行官John Valliant博士在一份声明中表示，“医用同位素释放出的α粒子可用于杀死肿瘤细胞，精度极高，能力极强，还可以和激活免疫系统的疗法互补。Fusion的重点是将我们在药物开发和生产方面的专业能力与相应的靶向分子相结合，创造出新一代的治疗方法，更好地解决癌症治疗问题。” Vaillant于2008年创立了CPDC，由于看到该方法具有巨大的潜力，因此另起炉灶成立了Fusion。他已经说服了一些知名企业参与。 欧洲风投公司HealthCap也参加了Fusion的A轮融资。这家风投公司此前曾在拜耳29亿美元收购癌症放疗企业Algeta项目中资助Algeta，此后还帮助其创始人于2009年创立Nordic Nanovector。Nanovector的主打候选产品为抗体与放射性核素相结合的药物。Algeta在拜耳收购期间正在开发使用单克隆抗体载荷α粒子释放放射性核素钍227。 TPG Biotech、Genesys资本和FACIT 也跟投了Fusion的A轮融资。 此次强生扮演的角色不仅仅是领投，其旗下的风投公司也促成了与杨森的合作，这样一来，Fusion就有机会获得Centyrin靶向分子和相关平台的支持。Fusion认为杨森Centyrin的蛋白靶向药物可以载荷同位素至多种肿瘤组织，进而帮助其扩大产品范围。 近期产品FPX-01为抗体靶向锕-225放射疗法，目的是找出“几乎所有类型的难治性肿瘤普遍存在的特异性阻力生物标记物”。Fusion对FPX-01会针对哪些生物标记物守口如瓶，直到今年晚些时候才会松口。 届时，Fusion的Ia期试验应该会马上开始。目标是在大概一年后，开始对FPX-01的安全性、耐受性、靶向性和药代动力学进行测试。该试验将需要至少18位混合实体瘤患者参与。试验数据将于2019年完成，此外Fusion还希望对非小细胞肺癌开展II期研究。Fusion还谈到了FPX-01治疗大肠癌的潜在可能。 A轮融资的资金会支持Fusion完成Ia期试验。在此期间，Fusion还会筹备第二个项目的IND申请，并扩大规模至20人。公司团队内部将通过战略合作得到CPDC 的鼎立支持。 本文由广州佳誉医疗器械有限公司/佛山浩扬医疗器械有限公司联合编辑

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