5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) ELISA 试剂盒5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) ELISA 试剂盒请求更多信息目录号：abx257174价格：609.00 美元（大小：96 次测试）评论：(0 Publications and Reviews)

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可用选项* 尺寸：96 次测试 添加到购物车 立即购买 获取报价文件数据表SDS 下载手册说明出版物和评论 (0)5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA) ELISA 试剂盒是用于体外定量测定血清、血浆和其他生物体液中 5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) 浓度的 ELISA 试剂盒。目标 5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) 反应性一般（所有物种)Tested Applications ELISARecommended dilutionsOptimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.StorageShipped at 4 °C. 收到后，根据试剂盒手册中的储存说明储存试剂盒。有效期该试剂盒的有效期为 6 个月。稳定性该试剂盒的稳定性试剂盒由活动损失率决定，在有效期内损失率小于5%n 在适当的储存条件下保存。为尽量减少性能波动，应严格控制操作程序和实验室条件。还强烈建议整个测定由同一用户自始至终执行。测试范围 1.56 ng/ml - 100 ng/mlSensitivity0.94 ng/mlStandard FormLyophilizedDetection MethodColorimetricAssay TypeCompetitiveAssay DataQuantitativeSample TypeSerum, plasma and other biological fluids.Target TypeAntigenAssay PrincipleThis kit基于竞争性酶联免疫吸附测定技术。将抗原预包被到 96 孔板上。将标准品、测试样品和生物素偶联试剂添加到孔中并孵育。预包被的5-HIAA与样品中的5-HIAA与生物素标记抗体发生竞争性抑制反应。然后加入 HRP 偶联试剂，孵育整个板。在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的缀合物。 TMB底物是用于量化 HRP 酶促反应。添加 TMB 底物后，只有含有足够 5-HIAA 的孔才会产生蓝色产物，然后在添加酸性终止溶液后变为黄色。黄色的强度与板上结合的 5-HIAA 量成反比。在酶标仪中以 450 nm 的分光光度法测量 OD，由此可以计算 5-HIAA 的浓度。试剂盒成分列出的试剂盒成分仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。预包被的 96 孔微孔板标准标准稀释液缓冲液洗涤缓冲液检测试剂 A 检测试剂 B 稀释剂 A 稀释剂 BTMB 底物终止溶液封板机需要但未提供的材料37°C 培养箱多通道和单通道移液器和无菌移液器吸头喷射瓶或自动微孔板清洗机1.5 ml 管Di蒸馏水吸水滤纸 100 毫升和 1 升量筒酶标仪（波长：450 纳米）ELISA 振荡器试剂制备此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。 1）标准品：用推荐体积的Standard Diluent Buffer配制标准品，配成标准溶液。然后按照方案中的说明使用 Standard Diluent buffer 对标准溶液进行系列稀释。2) Wash Buffer：按照方案中的说明用蒸馏水稀释浓缩的 Wash Buffer。3) 检测试剂制备：计算所需工作溶液的总量。分别用稀释剂 A 和稀释剂 B 以 1:100 稀释检测试剂 A 和检测试剂 B。分析程序此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品守ld 应按照随产品一起提供的产品手册中的说明使用。 1) 设置标准、测试样品和对照孔。2) 将 50 µl 稀释标准品等分到标准孔中。3) 将 50 µl 标准稀释缓冲液等分到对照（零）孔中。4) 将 50 µl 稀释样品等分到标准孔中5) 立即将 50 µl 检测试剂 A 等分到每个孔中。在 37 °C 下孵育 1 小时。6) 洗涤 3 次。7) 将 100 µl 检测试剂 B 分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 30 分钟。8) 洗涤 5 次。9) 将 90 µl TMB 底物分装到每个孔中。在 37 °C 下孵育 10-20 分钟。10) 等分 50 µl 终止液。11) 在 450 nm 处测量 OD。方案此程序仅供参考。产品手册可能略有不同。产品应按照随产品一起交付的产品手册中的说明使用。使用前将试剂盒组件和样品平衡至室温 (18-25 °C)。建议为每个测试绘制标准曲线。1。在预涂板上分别设置标准、测试样品和控制（零）孔，然后记录它们的位置。建议每个标准品和样品至少测量一式两份。 2．将每个标准、控制和样品的 50 µL 添加到适当的井中。 3. 取下盖子，倒掉液体。4.立即等分 50 µl 检测试剂 A 工作溶液。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 1 小时。5.取下盖子并丢弃溶液。用 1X 洗涤缓冲液洗涤板 3 次。6。向每个孔中加入 100 µL 检测试剂 B 工作液，密封并在 37°C 下孵育 30 分钟。 7.弃去溶液并按照前面步骤 8 中的说明用洗涤缓冲液洗涤板 5 次。将 90 µl TMB 底物分装到每个孔中。用盖子密封板并在 37°C 下孵育 10-20 分钟。避免暴露在光线下。孵育时间仅供参考，最佳时间应自行确定由最终用户奈德。不要超过 30 min.9。在每口井中加入 50 µL 的停止溶液。立即在 450 nm 处读数。结果计算该测定具有竞争力，因此样品中的 5-HIAA 浓度与测得的吸光度之间存在负相关。创建一个图表，其中包含标准浓度（y 轴）和测量的平均吸光度（x 轴）的日志。通过标准点应用最佳拟合趋势线。样品的 5-HIAA 浓度可以从标准曲线中插入。测定精度测定内精度（测定内的精度）：测试了 3 个具有低、中和高水平 5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) 的样品分别在一个平板上重复 20 次。 批间精密度（Precision between assays）：3 个低、中、高水平 5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) 的样品在 3 个不同的平板上进行测试，每个平板重复 8 次。 CV (%) = (标准差/平均值) × 100批内：CV批间：CV可用性在 5-7 个工作日内发货。注意本产品仅供研究使用。

范围和灵敏度可能会发生变化。请联系我们获取最新的产品信息。为获得准确的结果，样品浓度必须稀释至试剂盒的中间范围。如果您需要特定范围，请提前联系我们或在您的订单评论中写下您的要求。

请注意，我们的 ELISA 和 CLIA 试剂盒针对检测天然样品而非重组蛋白进行了优化。我们无法保证检测到重组蛋白，因为它们可能与天然蛋白具有不同的序列或三级结构。关于 5-羟基吲哚乙酸 (5-HIAA) 的研究文章标签：（点击显示）5-羟基吲哚乙酸,5- HIAA,通用5-羟基吲哚乙酸,通用5-羟基吲哚乙酸ELISA,通用5-羟基吲哚乙酸ELISA kit,5-羟基吲哚乙酸ELISA,5-羟基吲哚乙酸ELISA kit,ELISA 5-羟基吲哚乙酸,ELISA for 5-Hydroxyindoleacetic Acid,ELISA kit 5-Hydroxyindoleacetic Acid,ELISA kit for 5-Hydroxyindoleacetic Acid,5-Hydroxyindoleacetic Acid 酶联免疫吸附测定,酶联免疫吸附测定 5-Hydroxyindoleacetic Acid,General 5-HIAA,General 5- HIAA ELISA,General 5-HIAA ELISA kit,5-HIAA ELISA,5-HIAA ELISA kit,ELISA 5-HIAA,ELISA for 5-HIAA,ELISA kit 5-HIAA,ELISA kit for 5-HIAA,5-HIAA Enzyme-联免疫吸附试验，酶联免疫吸附试验 5-HIAA，一般，人，小鼠，大鼠，兔，猪，山羊，绵羊，鸡，猴，鱼，豚鼠，狗，牛，马

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