Aminoacylase-1（ACY-1，N-酰基-L-氨基酸酰胺水解酶）属于金属蛋白酶 M20 家族。它是一种由 408 个氨基酸组成的蛋白质，分子量为 45.8 KDa，可催化 N-乙酰化氨基酸水解成游离氨基酸和乙酸。 ACY-1 在细胞内蛋白质降解过程中产生的乙酰化氨基酸的细胞溶质分解中起着一般作用。编码 ACY-1 的基因在鱼类、青蛙、小鼠、大鼠和人类中进化保守。ACY-1 的表达在肾脏和大脑中最高。氨基酰化酶 1 是肾移植后长期结果的潜在生物标志物。延迟、缓慢和即时移植物功能之间的血清 ACY-1 水平存在明显差异。大多数患者在转化前未检测到 ACY-1植入，并且在活体供体肾脏的接受者中仍然很低。大多数具有延迟移植物功能 (DGF) 的患者的血清 ACY-1 水平显着升高，但仅在少数具有即时功能的患者中升高。这些分析为肾脏移植后立即检测血清 ACY-1 水平的潜在临床效用提供了新的见解，从而能够根据长期结果对移植物功能延迟的患者进行细分。因缺血再灌注损伤 (IRI) 和/或急性肾小管坏死而导致肾小管细胞损伤的患者血清 ACY-1 浓度较高。 ACY-1 还与 1 型鞘氨醇激酶相互作用，后者参与促进细胞生长和抑制肿瘤细胞凋亡。 ACY-1 在调节细胞对氧化应激的反应中发挥作用。 ACY-1 可作为肾细胞癌和小细胞肺癌的推定抑制剂。 ACY-1 表达也与血清甲胎蛋白水平显着相关和肿瘤侵袭性。还证明 ACY-1 在肝细胞癌中充当肿瘤抑制因子。 ACY-1 的酶缺乏可能导致脑代谢和功能缺陷，例如脑病、非特异性精神运动延迟、伴随蚓部萎缩和脊髓空洞症的精神运动延迟、显着的肌张力减退或正常临床特征（例如发烧）。癫痫发作是这些患者的常见特征。 ACY-1 缺乏症也被描述为先天性新陈代谢错误。这种疾病是在 N-乙酰氨基酸尿液排泄增加的儿童中发现的。
参考氨基酰化酶 1（ACY-1，N-酰基-L-氨基酸酰胺水解酶，ACY1）0 结果发现你在这里：首页相关分子产品 Alpha-TubulinAlpha-Tubulin0 找到的结果你在这里：首页相关分子产品 α-角蛋白 (α-Keratin;keratin)α-角蛋白 (α-Keratin;keratin)0 结果你在这里：首页相关分子产品 甲胎蛋白 (AFP)甲胎蛋白 (AFP)甲胎蛋白 (AFP) 是一种糖蛋白，分子量约为 70 KD。 AFP 通常在胎儿和新生儿发育过程中由肝脏、卵黄囊产生，并且在胃肠道中浓度较低。出生后，血清 AFP 浓度迅速下降，到 2 岁及以后通常仅在血清中检测到痕量。血清 AFP 升高到异常高的值发生在几种恶性疾病中，最显着的是非精原细胞睾丸癌和原发性肝细胞癌。在非精原细胞睾丸癌的情况下，已观察到 AFP 水平升高的发生率与疾病阶段之间存在直接关系。在诊断为具有非精原细胞成分的精原细胞瘤患者中也观察到 AFP 水平升高，但在纯精原细胞瘤患者中未观察到。此外，升高的血清 A已经在患有其他非癌性疾病的患者中测量了 FP 浓度，包括共济失调性毛细血管扩张症、遗传性酪氨酸血症、新生儿高胆红素血症、急性病毒性肝炎、慢性活动性肝炎和肝硬化。在孕妇中也观察到血清 AFP 浓度升高。因此，不建议将 AFP 测量用作检测一般人群中是否存在癌症的筛查程序。
参考甲胎蛋白 (AFP)免疫测定中发现的 1 个结果
ImmunoassaysProductSizePriceAlpha-Fetoprotein Human ELISA类型：夹心 ELISA，HRP 标记抗体
RIS0018R96 孔（1 试剂盒）- Regulatory status:RUO
- Type:Polyclonal Antibody
- Other names:Prx
- Species:Human
Type
Polyclonal Antibody
Applications
Western blotting, Immunohistochemistry
Source of Antigen
E.coli
Hosts
Rabbit
Preparation
PBS coataning 50% glycerol
Species Reactivity
Human (+), Mouse (+), Rat (+)
Storage/Expiration
Store for 1 year at –20°C from date of shipment
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