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question 求教: Smartox公司代理生物计划,怎么样?

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Smartox

产品货号抗原产品名称应用产品规格产品品牌参考价格折扣价格
11CON014-00500
Lys-conopressin-G Vasopressin-like peptide0
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CRO002
Cy3-Crotamine Fluorescent tumor-cell specific agent0
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MEL01
Melittin Highly pure synthetic Melittin0
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11CAS001-01000
Morphiceptin Agonist of µ-opoid receptor0
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011PUR001-00100
Purotoxin-1 Selective inhibitor of P2X3 receptors0
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CRO001
Crotamine Cell-penetrating peptide and ion channels blocker0
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ADT001-00010
ρ-Da1a – AdTx1 Selective antagonist of the alpha(1A)-adrenoceptor0
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ECH001
Echistatin α1 isoform0
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MTX007-00100
MT7 – Muscarinic Toxin 7 Blocker of M1-subtype of muscarinic receptor0
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CON022-00100
Rho-Conotoxin-TIA Blocker of α1-adrenoreceptor0
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13PCT001-00100
Psalmotoxin-1 / PcTx1 ASIC1a selective blocker0
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NMB001-00100
NMB-10
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10OBT001-00100
Obtustatin Inhibitor of the binding of α1β1 integrin to collagen IV0
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08CON009-00500
Conantokin-G Selective inhibitor of NR2B-containing NMDAR0
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MAM001-50010
Mambalgin-1 ASIC1a & 1b channel blocker0
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CON019-50100
α-conotoxin-GID Blocker of α3β2, α7 and α4β2 nAChRs0
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08CON012-00500
α-conotoxin-MI Blocks the α/δ site of the muscle-type nAChR0
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12WAG001-01000
Waglerin-1 Waglerin-1 blocks muscle-type nAChRs0
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WAG002-01000
Waglerin-1-FAM Waglerin-1 blocks muscle nAChRs0
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08GSM001-00050
GsMTx4 Selective blocker of mechanosensitive ion channels0
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MTX002
MitTx MitTx toxin – ASIC1a/1b agonist0
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CON023
α-Conotoxin PIA0
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CBT001
alpha-cobratoxin α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) antagonist0
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08CON011-00500蚂蚁淘 2018-01-10
  • 苏州蚂蚁淘生物科技有限公司是一家创新型高科技生物公司,以常规生物学实验外包与生物学试剂为基础,放眼于生命科学领域的前沿技术服务,公司技术骨干有着多年的生物学科研背景,毕业于国内外名牌大学,并且有着丰富的项目经验,了解国内外科研行情,我公司力求为每一个客户提专业、针对性的实验方案。我公司以技术服务为支点,和国内外多家生物试剂公司有着密切的业务往来.公司特色技术服务包括:抗体药物研发、噬菌体抗体库、蛋白表达与传化、抗体制备、高通量测序、组学研究、生物信息学分析与方法建立、基础分子生物学技术外包、化学中间体合成、原料药物研发、论文编写等。我公司秉承”诚信做人,认真做事,服务至上“,希望用我们的专业知识和项目经验为国内科研客户解决科研问题,祝您科研之路畅通无阻!
answer全部回答 (共 2 条)
  • Smartox(Dap22)-ShK(Dap22)-ShK是一种高度选择性的Kv1.3阻断剂(Dap 22)-ShK(ShK Dap22)肽是从加勒比海葵海葵Stoichactis helianthus毒液中分离出的著名ShK 毒素#08SHK001(Stichodactyla helianthus神经毒素)的合成衍生物。野生型ShK分别有效阻止K v 1.3(KCNA3),K v 1.1(KCNA1),K v 1.4(KCNA4)和K v 1.6(KCNA6),Kd分别为11 pM,16 pM,312 pM和165 pM。 。在(Dap 22)-ShK中,赖氨酸22已被二氨基丙酸(Dap)残基取代,该残基大大改善了肽对电压门控钾通道K v 1.3(IC 50约为23 pM)对K v 1.1(1.8 nM),K v 1.4(37 nM)和K v 1.6(10 nM)通道。由于Dap和K v 1.3通道的His404 / Asp386残基之间的牢固结合,实现了(Dap22)-Shk的高选择性。(Dap 22)-ShK在亚纳摩尔浓度下抑制由抗CD3诱导的T细胞增殖。
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