PDCD 调节激酶 MTOR 是自噬的关键调节因子,它在非活性形式下被促进,在非活性形式下被抑制。自噬和细胞凋亡之间存在广泛的串扰,例如,禁食和营养缺乏导致自噬功能发展为一种促生存机制。然而,如果这是过度的,它会导致细胞死亡。萎缩因素也可能导致 PCD,例如衰老、营养不良、血液供应不良和工作量减少。解释程序性细胞死亡功能的主要假设称为神经营养理论。
重组蛋白细胞因子生长因子趋化因子CD抗原神经营养素激素酶病毒抗原重组蛋白天然蛋白单克隆抗体多克隆抗体名称描述目录号定价数量返回顶部返回顶部返回顶部关于 PFN / Profilin:肌动蛋白细胞骨架通过动态周转和重建。已知它在肌动蛋白微丝的时间和空间控制生长中是必不可少的。这对于器官发育和伤口愈合能力等生物过程以及通过细胞识别和攻击感染性入侵者来支持免疫系统至关重要。它由 Lars Carlsson 在 1970 年代早期发现,被认为是第一个肌动蛋白单体结合蛋白。然后考虑隔离肌动蛋白单体并释放它们,以便为肌动蛋白聚合物的快速生长等提供可及性。人类基因是 PFN1,PFN2、PFN3、PFN4 和 PFN5。PFN 机制Profilin 也是在花粉和草以及桦树中发现的主要过敏原。它在两个主要功能上增强了肌动蛋白的生长。第一个是 profilin-肌动蛋白复合物被喂入肌动蛋白聚合物,如 WASP、VASP 和福尔明。它还与占据肌动蛋白-肌动蛋白接触位点的单体肌动蛋白结合。
Profilin 功能Profilin 在昆虫、蠕虫甚至酵母中以单基因形式存在,在植物和许多其他生物体中以多基因形式存在。例如,在哺乳动物中,已发现四种 profilin 亚型。它在大多数组织中也很明显,因为 profilin-II 在肾脏和脑器官中占主导地位。Profilin 还已知结合膜磷脂的变体。这种相互作用是无活性形式的 profilin 的螯合,然后通过酶(在本例中为磷脂酶 C)的作用释放。
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