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思考肽 - ProImmune - 掌握免疫 _ MHC 五聚体、CD1d 四聚体、定制肽合成、免疫测定、T 细胞表位发现、HLA 组织分型、细胞分析、配体结合测定、免疫应答

作者: 时间:2025-01-19 点击量:

用于您研究的所有肽的来源

\"orexin\"

定制肽

肽在许多生化和免疫学测定中发挥着关键作用,包括酶底物研究、阻断和竞争测定、表位作图、T 细胞刺激等。我们为您提供定制肽合成服务,认识到高质量试剂对于这些应用的重要性,并以快速的周转时间和卓越的价值为您提供服务。

定制肽合成产品范围

我们的标准肽合成服务包括以下纯度和数量的肽。如果您有需要请联系我们纯度越高或数量越多,我们也可以以克为单位供应。

纯度>70%、>75%、>80 %、>85%、>90%、>95%、>98%数量1-4 毫克、5-9毫克、10-14 毫克、15-19 毫克、20-24 毫克、25-29 毫克、50-59 毫克典型配送时间>70% 和 >75% 纯度,大约 3 周>80% 至 >98% 纯度,大约 4 周

如果您的要求超出上面列出的范围、纯度,请联系我们获取适合您需求的特殊报价。

除了标准的定制肽合成和广泛的修饰选项外,我们还提供定制肽库的高通量合成。肽库可用于详细研究免疫反应,或者可以提供筛选应用中大量肽活性的有效方法。

使用肽的专家建议

要获得实验中大部分来自肽,因此在设计和使用肽时需要考虑所有相关因素。我们的肽电子书提供有关定制肽的存储和处理的专家建议,使您能够获得最佳结果。它涵盖了肽序列中某些氨基酸存在的影响,并提出了设计注意事项,以帮助您实现所需的结果。

肽设计氨基酸特性肽纯度称重肽等分肽溶解肽测量浓度……以及更多!下载 thinkpeptides 电子书关键出版物,介绍在牛津 COVID-19 疫苗临床试验评估中使用 thinkpeptides:

Folegatti P.、Ewer K. 等人,代表牛津 Covid 疫苗试验组《柳叶刀》(2020) 第 396 卷,第 10249 期,P467-478 https://doi.org/10.1016/S0140-6736(20)31604-4。

\"针对 SARS-CoV-2 的 ChAdOx1 nCoV-19 疫苗的安全性和免疫原性:1/2 阶段的初步报告,单盲、随机对照试验”

改编后的简短摘要:表达 SARS-CoV-2 刺突蛋白的病毒载体冠状病毒疫苗 (ChAdOx1 nCoV-19) 的安全性、反应原性和免疫原性进行了评估。

没有发生与 ChAdOx1 nCoV-19 相关的严重不良事件。在 ChAdOx1 nCoV-19 组中,尖峰特异性 T 细胞反应在第 14 天达到峰值(通过 ELISpot 测定,每百万 PBMC 中位数为 856 个斑点形成细胞)。抗尖峰 IgG 反应在第 28 天上升,并在第二次给药后增强。加强剂量后,所有参与者均检测到针对 SARS-CoV-2 的中和抗体反应。

ChAdOx1 nCoV-19 显示出可接受的安全性,同源加强增强了抗体反应。这些结果,连同体液和d 细胞免疫反应,支持在正在进行的第 3 阶段计划中对该候选疫苗进行大规模评估。

本研究中使用的肽:以池形式提供的 258 种 15 聚体肽由 ProImmune (thinkpeptides) 提供,用于 IFNg ELISpot 检测。肽列表和序列的完整详细信息从补充信息的第 23 页开始发布。

主要出版物:以色列急性麻痹病毒的表位图可以帮助拯救数量下降的蜜蜂

任杰. 等人。 (2014),\"重组以色列急性麻痹病毒衣壳的组装。” Plos One doi:10.1371/journal.pone.0105943.g003

图 1. 4 种单克隆抗体的线性抗体表位图在重叠的肽库上将其编码为 IAPV VP2。

摘要:以色列急性麻痹病毒 (IAPV) 与全球范围内蜜蜂数量的下降有关。 Ren 等人研究了 IAPV 如何在昆虫细胞中表达和组装成病毒颗粒的分子蛋白质生物化学。 Ren 等人开发的单克隆抗体。 Ren 等人确定了 IAPV 衣壳蛋白的特异性,并了解它们识别的高度特异性表位。可能有助于检测这种蜜蜂病原体的诊断测试。此类测试可以在更好地了解蜜蜂种群中 IAPV 的流行病学方面发挥重要作用。本研究中用于表位作图的肽是由 thinkpeptides 定制合成的。

挪威卑尔根大学盖德研究所 (Annelie Hellvard) 对 thinkpeptides 的赞扬

\"我们在使用 Thinkpeptides 方面获得了良好的经验thinkpeptides 合成的肽。自从我们 2009 年开始与他们合作以来,没有任何问题,这些肽是《免疫学杂志》最近发表的一篇文章的重要组成部分 [PubMedID:20488785]。我总是对报价和问题得到解答的速度感到惊讶——客户服务非常出色。我们觉得他们的产品非常好,价格也很合理。”

修饰肽

我们广泛的定制肽修饰包括但不限于下表中的内容。如果您需要的修饰不在列表中,请联系我们。

N-末端乙酰化生物素FITCDansyl7-甲氧基香豆素乙酸甲酰化肉豆蔻酸棕榈酰化C-末端酰胺化pNitroanilide7-氨基4-甲基香豆酰胺内部

生物素磷酸丝氨酸磷酸苏氨酸磷酸酪氨酸乙酰化

非标准残基鸟氨酸正亮氨酸正缬氨酸高丝氨酸高半胱氨酸青霉llamineCyclizationD-氨基酸N-甲基氨基酸其他修饰ProImmune 专家的环化糖基化设计和应用支持我们的技术和应用支持团队可以提供有关文库设计、肽溶解、实验设置和分析。在设计方面,我们可以就您的目标应用中使用的肽的最佳重叠或偏移提出建议,然后使用您的全长蛋白质序列,我们可以为您的文库生成肽列表。定制肽文库

合成定制肽提供了一种合理、可扩展且更加经济实惠的方法,用于探索蛋白质-蛋白质相互作用,甚至更复杂的现象,例如针对特定表位的免疫反应。随着此类肽的使用增加,在设计用于合成的大型肽库时考虑所有相关因素变得越来越重要。我们的应用科学家拥有丰富的经验帮助您获得适合您项目的肽设计。我们的方法是为您提供灵活、可扩展的合成,无论您身在何处。

图 2. 构建序列优化肽库的不同策略的示意图。假定的基本位置包含在虚线框中。 A. 丙氨酸扫描文库。丙氨酸被系统地替换到已识别表位中的每个氨基酸位置。该策略鉴定了天然序列中对于活性至关重要的氨基酸。必需氨基酸的取代导致肽活性降低,并且活性降低的程度通常被视为被取代的氨基酸的重要性的相对量度。 B. 截断库。该策略决定了最佳肽所需的最小长度通过生成一组肽并系统地截断侧翼残基来提高活性。如果必需氨基酸已知,则可以围绕它们选择截断方向,而不是从肽序列的两端进行系统截断。 C. 随机库。肽序列中选定的残基(摆动)同时被所有 20 个氨基酸的混合物或特定氨基酸的混合物取代。在实践中,该策略通常用于初步识别一组活性序列,然后可以重新合成这些序列以验证初始结果。 D. 位置扫描库。肽序列中选定的一个或多个位置均系统地替换为不同的氨基酸,以确定这些位置上的优选氨基酸残基,通过相应的活性增加来测量。

使用 thinkpeptides 的更多关键出版物< /p>关键出版物:Thinkpeptides 用于研究显示抗耐受性树突状细胞 (tolDCs) 的负载会降低其在糖尿病模型中诱导耐受的能力

Funda D. 等人,\"耐受性树突状细胞 (tolDCs) 的抗原负载(例如谷氨酸脱羧酶 65)会降低其预防糖尿病的能力在非肥胖糖尿病 (NOD)-糖尿病过继共转移的严重联合免疫缺陷模型以及 NOD 小鼠中”免疫学前沿 (2018),第 9 卷,第 290 篇 https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.00290

简要总结:在糖尿病过继共转移的 NOD-SCID 模型中,抗原卸载的 tolDC 持续减少糖尿病转移。另一方面,tolDCs装载有GAD65,具有GAD65免疫显性肽no。 35(由 thinkpeptides 合成),但也含有对照蛋白 OVA,均降低了其预防糖尿病的特性。

图。卸载吨将 olDC 与负载 1 µg/mL 的 GAD65 免疫显性肽 2 号的 tolDC 进行比较。 35 (tolDC-pept) 并在补充血清和 SF 培养基中制备。将来自 12 周龄糖尿病前期 NOD 雌性 (n = 10) 的糖尿病性脾细胞 (每只小鼠 5 × 106) 和上面列出的 tolDC 组 (3 × 106) 混合并腹腔注射。 7 周大的 NOD-SCID 女性接受者 (n = 8)。在两个实验中,PBS 中的糖尿病性脾细胞被用作对照组。数据以 NOD-SCID 接受者中累积糖尿病发病率的形式呈现,p 值经过多重比较补偿。

关键出版物:研究中使用的 Thinkpeptides 表明耐受性树突状细胞 (tolDCs) 的抗原负载降低了其诱导耐受性的能力糖尿病模型

Lim E.L.等人,\"磷酸肌醇 3-激酶 δ 抑制促进抗肿瘤反应,但拮抗检查点抑制剂”JCI Insight (2018),Jun 7: 3(11)doi: 10.1172/jci.insight.120626

简要摘要:

研究德证明 PI3Kδ 失活会减弱 Treg 抑制功能,从而释放有效的抗肿瘤免疫反应,条件是特定肿瘤类型对 Treg 免疫抑制的依赖性。然而,结果强调,PI3Kδ 抑制导致抗肿瘤反应增强的机制是独特的,并且不一定与使用抗 CTLA-4 或 PD-L1 抗体引发的机制互补。

图。 PI3Kδ(D910A) CD8+ T 细胞显示功能缺陷。体外测定进行了 3 次生物学重复。 (A) 在体外杀伤试验中测量 CD8+ T 细胞的细胞毒性能力,使用表达卵清蛋白 (OVA) 蛋白的肿瘤细胞(用 CMFDA CellTracker Green 染色)作为体外刺激的 OT-I CD8+ T 细胞和亲本肿瘤的靶标细胞(用 CMRA CellTracker Orange 染色)作为 con巨魔。代表性 FACS 图显示 EL4-OVA 和 EL4 细胞与(从左到右)WT、PI3KδD910A 或无 CD8+ T 细胞一起孵育。 (B) 使用 EL4-OVA、MC38-OVA 和 LLC-OVA 细胞在 WT 与 PI3KδD910A OT-I CD8+ 细胞中测量的细胞毒性效率。 Thinkpeptides 合成了用于体外刺激的肽。

重点发表文章:Thinkpeptides 用于研究脂质包被的液晶液滴,用于芯片上检测抗菌肽

Bao P. 等人,\"脂质包被的液晶液滴”用于抗菌肽片上检测的液晶液滴”Lab Chip (2019), Vol 19, 1082-1​​089,DOI 10.1039/C8LC01291A

简要摘要:使用了一种新型液晶 (LC) 生物传感器演示从北非蝎子毒液中检测到 Smp43,这是一种模型抗菌肽 (AMP)。使用微流体装置作为 AMP 的靶标生成单分散脂质包被的 LC 液滴。液滴被捕获并用 Smp43 在梯度处处理t 浓度。在其生物活性范围内的浓度下检测到 Smp43 对脂质单层的破坏,液滴外观的巨大变化表明了这一点。这表明该系统具有作为药物发现筛选工具的可行性,以及作为可靠、低成本和一次性护理诊断工具的开发潜力。

<图。显示生物传感机制的示意图。液晶滴上的脂质涂层最初引起径向导向器几何形状。暴露于 AMP 中会去除脂质涂层,从而产生平面表面排列和双极液滴几何形状。 LC分子:绿色棒。 (b)Smp43的氨基酸序列。 (c) 1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱 (DOPC) 和 1,2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸-rac-(1-甘油)钠盐(DOPG)脂质用于液晶液滴上的单层脂质涂层。

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