ProImmune REVEAL 和 ProVE® 表位发现

Keller M.R. 等人。 （2013）。肺移植中 V 型胶原蛋白特异性 T 细胞反应的表位分析揭示了受体和供体中的 HLA-DRB1*15 偏差。公共科学图书馆一。 doi：10.1371/journal.pone.0079601Pandey G.S.等人。 （2013）。 F8 基因和 MHC-II 变体的多态性作为血友病 A 治疗期间抑制性抗因子 VIII 抗体形成的危险因素：计算评估 PLOS 计算生物学。 doi：10.1371/journal.pcbi.1003066 Milcent B.、Siberil S. 等人。 （2019）。健康个体和淋巴瘤患者中存在针对 CD20 衍生肽的 T 细胞。科学报告。 doi: 10.1007/s00262-019-02389-7韦斯特罗普，S.J.等人。 （2009）。识别预测的 HIV-1 Gag B3501 限制性 CD8 的新方法HLA-B3501(+) 患者的 T 细胞表位：通过定量 ELISpot 分析和使用多聚体表征进行确认。 J 免疫方法。 doi: 10.1016/j.jim.2008.11.003.Steinitz, K. 等人。 （2012）。在人源化血友病 E17 HLA-DRB1*1501 小鼠中静脉内和皮下施用人 FVIII 后，CD4+ T 细胞表位与抗体反应相关。血。 doi: 10.1182/blood-2011-08-374645

模型抗原

Diallo J.S.等人。 （2020）。溶瘤弹状病毒疫苗增强嵌合抗 DEC205 启动，实现有效的癌症免疫治疗。分子治疗溶瘤药。 doi: 10.1016/j.omto.2020.10.007 阿纳博尔迪下午等人。 （2009）。在 CD8+ T 细胞介导的口服耐受模型中抑制 Th1 和 Th17 反应，但不抑制 Th2 反应。粘膜免疫学。 doi: 10.1038/mi.2009.93 Adriouch S. 等人。 (2011) 改善免疫​​耐受性CTLA-4/Ig 和 AAV 介导的 PD-L1/2 肌肉基因转移的联合疗法。微生物学前沿。 doi: 10.3389/fmicb.2011.00199

HLA 组织分型

Nyanhete T. E. 等人。 （2019）。 HIV-1 病毒控制者中的 HLA II 类限制性 CD8+ T 细胞。科学报告。 DOI：10.1038/s41598-019-46462-8 Link J 等人。 （2014）。人类白细胞抗原基因和干扰素β制剂影响多发性硬化症中中和抗药物抗体的产生风险。 PLOS One DOI：10.1371/journal.pone.0090479Mahlangu，J.N.等人。 （2015）。重组人 VIIa 因子类似物 Vatreptacog alfa 的氨基酸序列变化与临床免疫原性相关。血栓和止血杂志。 DOI：10.1111/jth.13141Donnelly，RP。等人。 （2011）。干扰素-lambda 和慢性丙型肝炎病毒感染的治疗。 Tr结束于免疫学。 DOI：10.1016/j.it.2011.07.002

CD1d 四聚体

Engkilde, K. 等人。 （2010）。通过反复接触引起亚临床皮炎的接触过敏原来预防 NOD 小鼠的糖尿病。公共科学图书馆一号。 DOI：10.1371/journal.pone.0010591Nur，H. 等人。 （2013）。 5T33 多发性骨髓瘤模型中恒定自然杀伤 T 细胞的临床前评估。公共科学图书馆一号。 DOI：10.1371/journal.pone.0065075Barral，P. 等人。 （2012）。脾脏 NKT 细胞的位置有利于它们被血源性抗原快速激活。 EMBO 杂志。 DOI：10.1038/emboj.2012.87Barral，P. 等人。 （2010）。 CD169+ 巨噬细胞呈递脂质抗原，介导淋巴结中不变 NKT 细胞的早期激活。自然免疫学。 DOI: 10.1038/ni.1853

李斯特菌

Husseiny MI. 和 Hensel M. 等人 (2009)。沙门氏菌活疫苗的评估带有易位融合蛋白的染色体表达盒。疫苗。DOI: 10.1016/j.vaccine.2009.03.053Gurung P. et al. (2009). 慢性乙醇诱导抑制李斯特菌后抗原特异性 CD8+ 而不是 CD4+ 免疫显性 T 细胞反应J. Leukoc. Biol. DOI: 10.1189/jlb.0208101Lee S.M. et al. (2009). TLR2 在 CD4 与 CD8 T 细胞上的表达和功能。免疫网络。DOI: 10.4110/in.2009.9.4.127Edelson B.T.等人 (2011). CD8α+ 树突状细胞是单核细胞增生李斯特氏菌生产性感染的必然细胞入口点。免疫。DOI: 10.1016/j.immuni.2011.06.012

ProT2® MHC II 类四聚体

ProMap® T 细胞增殖测定

Mahlangu J. 等人。 （2016）。 TRUST 试验：BAY 86-6150 使用抑制剂治疗血友病并评估免疫原性。血友病。 DOI：10.1111/hae.12994O’Brien L.M. 等人。 （2012）。人源化鼠单克隆抗体可保护小鼠免受空气传播攻击后 48 小时内的委内瑞拉马脑炎病毒、大沼泽地病毒和穆坎博病毒的侵害。 Virology.DOI: 10.1016/j.virol.2012.01.038

Pro5® MHC I 类五聚体

Peng Y., Dong T., et al. （2020）。英国恢复期 COVID-19 患者中 SARS-CoV-2 诱导的广泛且强记忆 CD4+ 和 CD8+ T 细胞。自然免疫学。 DOI：10.1038/s41590-020-0782-6Ferdosi S.R. 等。等人。 （2019）。多功能脆片R-Cas9 具有工程免疫沉默的人类 T 细胞表位。自然通讯。 DOI：10.1038/s41467-019-09693-xChew等人。 （2016）。 TIGIT 标记耗尽的 T 细胞，与疾病进展相关，并作为 HIV 和 SIV 感染免疫恢复的目标。 PLoS Pathog。 DOI：10.1371/journal.ppat.1005349 Magini D. 等人。 （2016）。表达多种保守流感抗原的自我扩增 mRNA 疫苗可针对同源和异亚型病毒攻击提供保护。公共科学图书馆一号。 DOI：10.1371/journal.pone.0161193Serafini B. 等人。 （2019）。 Epstein-Barr 病毒特异性 CD8 T 细胞选择性浸润多发性硬化症患者的大脑并与病毒感染的细胞局部相互作用：病毒驱动的免疫病理学机制的线索。 J.病毒学。 DOI：10.1128/JVI.00980-19

>>> 更多资讯详情请访问蚂蚁淘商城