Specifications
Selective inhibitor of tumor necrosis factor α (TNF-α) synthesis. Also binds cereblon, inhibiting ubiquitin ligase activity. Teratogen, sedative-hypnotic with inherent anti-inflammatory properties.
Product Information
Purity: >98% MW: 258.24Formula: C13H10N2O4CAS Number: 50-35-1Physical State: Lyophilized white solidQuantity: 1g; 5gSolubility: 6 mg/mL in DMSOStorage: 2-8°C
Reference
1. Boireau et al (1997) Thalidomide reduces MPTP-induced decrease in striatal dopamine levels in mice. Neurosci.Lett. 234 123 PMID: 93645132. Kanbayashi et al (1996) Thalidomide, a hypnotic with immune modulating properties, increases cataplexy in canine narcolepsy. Neuroreport 7 1881 PMID: 89056853. Makonkawkeyoon et al (1993) Thalidomide inhibits the replication of human-immunodeficiency-virus type 1. Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A. 90 5974 PMID: 83274694. Zhang et al (2008) Thalidomide influences growth and vasculogenic mimicry channel formation in melanoma. J.Exp.Clin.Cancer Res. 27 60 PMID: 189836515. Sampaio et al (1991) Thalidomide selectively inhibits tumor necrosis factor α production by stimulated human monocytes. J.Exp.Med. 173 699 PMID: 19976526. Merck Index 12 93907. Ito et al (2010) Identification of a primary target of thalidomide teratogenicity. Science 327 1345 PMID: 20223979
Life Sensors的泛素和泛素链泛素是一种小的多肽，通过其C端与目标蛋白上的赖氨酸的ε-氨基缀合。这种缀合称为单泛素化。随后，可以利用遍在蛋白表面上的七个赖氨酸残基（K6，K11，K27，K29，K33，K48，K63）中的任何一个，将额外的遍在蛋白部分与初始遍在蛋白结合。这种泛素链形成称为多泛素化。泛素的酶结合是通过一系列酶进行的，即泛素激活酶E1，泛素结合酶E2和泛素连接酶E3。蛋白质的泛素化在细胞中是可逆的。单泛素化和多泛素化的链均被去泛素化酶催化的水解作用裂解 （DUB）。LifeSensors在遍在泛素途径的所有水平的酶（包括E1，E2和E3酶和DUB）上都有丰富的经验。LifeSensors对蛋白质纯化的广泛了解使我们能够生产大约30种E2酶，20种E3酶和35个DUB，并具有定制表达的能力。此外，我们广泛的检测方法简化了确认酶活性和确定E2-E3对兼容性的过程，并确保您可以选择最能解决希望探索的特定，关键生物学问题的酶。LifeSensors已为您的研究开发了多种泛素衍生物，包括用于结合相互作用研究的DUB耐药性聚泛素链，用于DUB分析和筛选的泛素结合物（荧光团和报告酶），选择性泛素链（二，三和四环素）泛素链）用于DUB特异性和结合测定，位点特异性赖氨酸泛素突变体用于E3连接酶和DUB选择性测定。
