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降解组测序(illumina Hiseq 4000/ Degradome)服务

作者: 时间:2024-09-20 点击量:

提供商: illumina
服务名称: 降解组测序服务
降解组(degradome)测序主要针对miRNA介导的剪切降解片段进行深度测序,从中筛选miRNA作用的靶基因,并结合生物信息学分析确定降解片段与miRNA的精确配对信息。该技术能从细胞或组织中准确高效地筛选出miRNA的靶基因,为研究miRNA与其对应的靶基因的相互关系提供准确、高效的筛选手段。降解组测序技术已被广泛应用于靶基因功能研究、生物性状控制研究、发育进展研究、致病机理研究及药物研发等领域。 技术优势 1、高通量:一次测序可获得1000万条以上的序列信息,可充分覆盖该物种中的所有mRNA降解片段;2、高准确性:能够实现从几个到几十万个拷贝的精确计数;3、高分辨率:可以精确检测至单碱基差异;4、重复性好:深度测序保证了检测的随机性,背景噪音低,不需要技术的重复;5、一站式服务:提供miRNA鉴定、靶基因筛选等研究的整体完整解决方案。样品要求 样品类型:总RNA;样品浓度:总RNA浓度≥500 ng/ul;样品总量:总RNA用量> 500ug;单次文库制备用量250ug,为保证实验的顺利进行,因此需保证样品总量大于2次以上的建库用量(不包括样品检测损耗);样品纯度: OD260/280为1.8~2.2,OD260/230≥1.0,260nm处有正常峰值; RNA完整性:总RNA 28S/18S≥1.5。(距送样日最近的电泳结果) 参考文献[1]Bracken CP, Szubert JM, Mercer TR, et al. Global analysis of the mammalian RNA degradome reveals widespread miRNA-dependent and miRNA-independent endonucleolytic cleavage. Nuleic Acids Res. 2011, 39(13):5658-68.[2]Song QX, Liu YF, et al. Identification of miRNAs and their target genes in developing soybean seeds by deep-sequencing. BMC Plant Biology. 2011,11:311-317.[3]Shamimuzzaman M, Vodkin L. Identification of soybean seed developmental stage-specific and tissue-specific miRNA targets by degradome sequencing[J]. BMC genomics, 2012, 13(1): 310.[4]Yang X, Wang L, Yuan D, et al. Small RNA and degradome sequencing reveal complex miRNA regulation during cotton somatic embryogenesis[J]. Journal of experimental botany 2013.

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