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HCC38细胞形态

作者: 时间:2025-01-31 点击量:

摘 要:应用常规高真空扫描电镜观察生物样品必须经过干燥和导电处理,但无论是采用冷冻干燥还是临界点干燥,都存在着样品不同程度脱水失真的问题,很多生物材料如真菌菌丝和孢子、水生藻类、培养细胞、昆虫胚胎及幼虫等经处理后会产生较大的变形,无法观察到生物体的原始面貌。而通过改进细菌样品固定的前处理技术,利用环境扫描电镜(ESEM)可观察到细菌样品的自然原始形态。

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维普网2020年1月29日

人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌售后:收到细胞后7天,如发现细胞有质量问题(如污染,死亡,快递运输等原因)时,应出具书面质量问题报告并及时传真致销售人员,我们将尽快为您解决。 产品名称 生长特性 价格 人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌 贴壁生长 来电可享受优惠 细胞名称人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌形态特性  上皮样生长特性 贴壁生长特征特性  该细胞于1992年从一位50岁的白人女性乳腺导管癌组织中分离建立,该患者曾有平滑肌肉瘤的病史,其母亲死于乳腺癌;该细胞癌基因her2/neu-,p53+;上皮细胞特异性标志物EGP2(上皮糖蛋白2)和CK19阳性,ER和PR阴性。 培养条件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  10%FBS;4.5g/L Glucose+1mM丙酮酸钠传代方法  1:2~1:4传代;3~5天换液1次。传代情况 C5冻存条件  基础培养基+5%DMSO+20%FBS支原体检测 培养法(-)STR  Amelogenin:X;CSF1PO:12;D13S317:12,14;D16S539:10,14;D18S51:15;D19S433:13,15;D21S11:27,28;D2S1338:17,19;D3S1358:18;D5S818:9;D7S820:10;D8S1179:8,10;FGA:24;TH01:9.3;TPOX:9,12;vWA:16,17;同工酶 染色体 使用权限 A类人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌质量保证:    我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,100%进口来源,100%保证5代以内,活力 95%,无细菌、真菌、支原体污染。    细胞到达客户手中,1个月内出现任何问题,导致细胞在冻存前死亡,我们公司都可以免费再向客户提供一次。    对细胞的真实性,支持客户鉴定STR或者基因突变测序数据,如证明细胞错误,全额退款。 人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌冷冻保存方法一:冷冻管置于4℃300分钟→(-20℃30分钟*)→-80℃16~18小时(或隔夜)→液氮槽长期储存。冷冻保存方法二:冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3℃至–80℃以下,再放入液氮槽期储存。-20℃不可超过1小时,以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,也可跳过此步骤直接放入-80℃冰箱中,但存活率稍微降低一些。人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌步骤:一.培养基及培养冻存条件准备:1、准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸钠 0.11g/L),90%;优质胎牛血清,10%。2、培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3、冻存液:90%完全培养基,10%DMSO,现用现配。液氮储存。二、细胞处理:1、复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10cm皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2、细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1)弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。3)按6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀。4)将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。 Macrophage (GMCSF)无翅型MMTV整合位点家族成员3(WNT3)重组蛋白英文名称:Recombinant Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 3 (WNT3)ACHN(人肾细胞)5×106cells/瓶×2S-180(小鼠肉瘤细胞)5×106cells/瓶×2MDA-MB-468-06(人腺细胞)5×106cells/瓶×2T细胞白血病英文名称:HPB-ALL(悬浮)小鼠巨噬细胞英文名称:J774A.1猪胆盐/Bile salt from pigBR,65%25/1000克国产/进口琼脂粉/寒天/琼脂/洋菜/石花菜/琼胶/AgarBR,强度1200g/c㎡500/2500克国产/Palmityl Trifluoromethyl Ketone (25 mg)    1,1,1-trifluoro-2-heptadecanone; PTK|PeTadeca Trifluoromethyl Ketone; Palmityl Trifluoromethyl Ketoneβ-Hydroxybutyrate Enzyme Solution (1 ea)    β-HB Enzyme Solution; β-Hydroxybutyrate Enzyme SolutionCoA Ammonium Acetate (6 ml)    CoA Ammonium AcetateIndomethacin heptyl ester (5 mg)    1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-1H-indole-3-acetic acid, 1-heptyl ester; Indomethacin heptyl esterSOD Assay Sample Buffer (10X) (5 ea)    Sample Buffer (10X); SOD Assay Sample Buffer (10X)Celastrol (10 mg)    3-hydroxy-9。beta。,13。alpha。-dimethyl-2-oxo-24,25,26-trinoroleana-1(10),3,5,7-tetraen-29-oic acid; CelastrolPotassium Hydroxide Assay ReageT (1 ea)    Potassium Hydroxide; Potassium Hydroxide Assay ReageTTRIM (100 mg)    1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-imidazole; 1-(α,α,α-trifluoro-o-tolyl)-Imidazole; TRIMDihydrorhodamine 123 (25 mg)    2-(3,6-diamino-9H-xaThen-9-yl)-benzoic acid, methyl ester; DHR; Dihydrorhodamine 123Methylcarbamyl PAF C-8 (10 mg)    1-O-octyl-2-O-(N-methylcarbamoyl)-sn-glyceryl-3-phosphorylcholine; Methylcarbamyl PAF C-8人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌Docosahexaenoyl Serotonin (5 mg)    N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-docosahexaenamide; Docosahexaenoyl SerotoninJWH 073 6-hydroxyindole metabolite (1 mg)    (1-butyl-6-hydroxy-1H-indol-3-yl)(naphthalen-1-yl)-methanone; JWH 073 6-hydroxyindole metaboliteJWH 398 8-chloronaphthyl isomer (5 mg)    (8-chloronaphthalen-1-yl)(1-peTyl-1H-indol-3-yl)methanone; JWH 398 8-chloronaphthyl isomer4-Ethylmethcathinone (hydrochloride) (5 mg)    1-(4-ethylphenyl)-2-(methylamino)propan-1-one, monohydrochloride; 4-EMC; 4-Ethylmethcathinone (hydrochloride)5,6-dehydro Arachidonic Acid (25 ug)    8Z,11Z,14Z-eicosatrien-5-ynoic acid; 5,6-dehydro AA; 5,6-dehydro Arachidonic Acid人乳腺导管癌细胞;HCC38品牌注意事项: 1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和我们联系。 2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等。 3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养过夜,隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常,请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活力,请拍下照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。 4. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。 5. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和公司技术部沟通交流。 6. 该细胞只能用于科研,不得用于临床应用。 

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