ATCC细胞人宫颈癌细胞,HeLa细胞

作者: 时间:2024-11-13 点击量:

ATCC细胞人宫颈癌细胞,HeLa细胞肿瘤细胞,正常细胞,耐药株,癌细胞株。具体细胞培养条件,代数以及来源问题请与在线客服咨询。: ::tongpaibio
提供耐药细胞株,细胞染色等技术服务。

传代细胞可提供复苏,冻存细胞,ATCC细胞。具体可根据科研人员要求决定。代做各种细胞服务。

细胞传代培养: ATCC细胞,传代细胞

细胞生长至高密度时,即须分殖至新的培养瓶中,一般稀释比例为1:3 至1:6,依细胞种类而异。
材料: 无菌磷酸生理缓冲液(Dulbecco’s phosphate-buffered saline, Ca++/Mg++ free, D-PBS, GibcoBRL 21600-010)
trypsin-EDTA solution (0.05% trypsin-0.53mM EDTA-4Na, GibcoBRL 25300-062): 以10 ml分装于15ml无菌离心管中,保存于–20℃,使用前放在37℃水槽回温。
新鲜培养基:无菌吸管/离心管/培养瓶
步骤:附着型胞(adherent cell) 3.1.1. 吸掉旧培养液。用D-PBS 洗涤细胞一至二次。
加入trypsin-EDTA 溶液(1ml/25cm2, 2ml/75cm2),37 ℃作用数分钟,于倒立显微镜下观察,当细胞将要分离而呈现圆粒状时,吸掉trypsin-EDTA 溶液。(若不移去trypsin-EDTA,则在trypsin-EDTA 作用后,加入适量含血清之新鲜培养基终止trypsin 作用,离心后再吸掉上清液。)
轻拍培养瓶使细胞自瓶壁脱落,加入适量之新鲜培养基,以吸管上下吸放数次以打散细胞团块,混和均匀后,依稀释比例转移至新的培养瓶中,以正常培养条件培养。

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