造成支原体高污染率的原因为:
1.支原体size 0.1~0.8 um,无细胞壁,可透过一般过滤膜(0.22-0.45 um)
2.支原体污染时,没有明显的肉眼或一般光学显微镜可观察到的特征变化
3.过去缺乏简单、快速且可靠的检测方式
4.细胞流通间缺乏品管,造成实验室间的相互污染
5.研究或操作人员忽略污染问题
而支原体污染来源: 1.已受污染的细胞 2.操作人员的疏失 3.已受污染的培养基、血清 4.操作环境不良、实验器具不洁等人肺细胞 HLF-a细胞污染
预防与控制方面可从以下各点加强注意:
设备方面:
1.使用已作支原体测试ok之细胞株 2.于另一隔离之区域操作未知是否有支原体污染之细胞 3.使用不添加抗生素的培养基培养细胞
检测方面:定期以标准的支原体检测方法检测细胞、培养基、血清、ddH2O有否被支原体污染。实验操作人员之无菌观念与无菌操作技术之要求。
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