主页工具与资源使用指南回归基础：纯化质粒和 DNA 片段时要牢记的重要事项回归基础：纯化质粒和 DNA 片段时要牢记的重要事项DNA 在高盐条件下与二氧化硅结合，在低盐条件下从二氧化硅中释放.这就是为什么结合缓冲液是用盐制成的，而 DNA 洗脱缓冲液不含盐。较大的片段更难洗脱，因为它们与柱子的基质结合得更紧密。因此，它们更难从色谱柱中释放出来。加热洗脱缓冲液并让洗脱缓冲液固定在柱子上可以提高洗脱效率。进行质粒小量制备时，制备更多的细胞并不一定等同于更多的质粒 DNA 回收。使用过多的细胞培养物会堵塞柱子和降低结合效率，实际上降低了你的恢复效率。通常有一个理想的培养 OD 范围是最佳的l 对于给定的列。请参阅我们的小量制备的注意事项和我们的低拷贝质粒纯化指南以获得更多有用的提示。使用低拷贝质粒时，在质粒制备物中看到残留的 gDNA 并不罕见。外切核酸酶 V (RecBCD) 可用于去除gDNA，因为它有选择地消化线性 DNA，并使环状 DNA 保持完整。查看此应用说明了解更多信息。如果使用包含固定环（用于将膜固定到位的塑料环）的色谱柱，则洗脱液中残留乙醇很常见。洗脱液中的乙醇会干扰下游应用，还可能导致样品漂浮加载凝胶泳道时从孔中取出。 Monarch DNA Cleanup Columns 和 Monarch Plasmid Miniprep Columns 的设计没有固定环，从而消除了残留污染的风险。人们在进行凝胶提取时遇到低产量的一个非常常见的原因是他们没有正确地释放所有的 DNAe 琼脂糖凝胶。重要的是使用推荐量的溶解缓冲液，并确保琼脂糖在继续之前完全融化。有关凝胶提取的更多技巧，请参阅我们的完美凝胶提取的六个技巧。

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主页常见问题解答在使用其他商业硅胶柱试剂盒时，我偶尔会在洗脱液中看到白色沉淀物。这是什么？常见问题解答：在使用其他商业硅胶柱试剂盒时，我偶尔会在洗脱液中看到白色沉淀物。这是什么？一些硅胶基质在洗脱步骤中会释放硅胶纤维。虽然二氧化硅纤维通常不会影响大多数下游应用，但它们会影响 OD 测量，如果需要可靠的分光光度值，应通过离心去除。 Monarch 基因组 DNA 纯化柱包含防止硅纤维通过的保留膜，因此无需在进行准确的分光光度分析之前进行额外的离心。此资源的链接产品类别：核酸纯化产品相关产品：Monarch® 基因组 DNA 纯化试剂盒， T3016 Monarch gDNA 洗脱缓冲液，T3017 Monarch gDNA 纯化柱HomeFAQs Monarch® 基因组 DNA 纯化试剂盒可使用的最小起始量是多少？常见问题解答：Monarch® 基因组 DNA 纯化试剂盒可使用的最小起始量是多少？产生大约预期产量的起始量是多少100 ng gDNA 对应于：5 µl 全血、1 x 104 个培养细胞或 0.2 mg 组织。如果使用较少量的输入材料，与表面的非特异性结合将导致回收率下降。为了使用极少量的起始材料获得最佳结果，建议使用载体 RNA。有关详细信息，请参阅产品手册。此资源的链接产品类别：核酸纯化产品相关产品：Monarch® 基因组 DNA 纯化试剂盒、T3017 Monarch gDNA 纯化柱HomeFAQs我应该如何储存纯化的 gDNA 样品？常见问题解答：我应该如何储存纯化的 gDNA 样品？纯化的 gDNA 样品可以在 4°C 下储存。但是，对于长期储存，我们建议将它们储存在 -20°C 下。 Monarch 基因组 DNA 纯化试剂盒随附的 Monarch gDNA 洗脱缓冲液（10 mM Tris-HCl，pH 9.0，0.1 mM EDTA）为 gDNA 样本的长期储存提供了额外的安全性。此资源的链接产品类别：基因组 DNA 提取和纯化，核酸纯化产品相关产品：Monarch® Genomic DNA Purification Kit, T3016 Monarch gDNA Elution Buffer商品名称：【二手9层新】new england biolabs 2017 18 新英格兰生物实验室 商品编号：10033905201820 店铺： 书香苑二手书专营店 商品毛重：100.00g 商品产地：其他 更多参数

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