作者共研究了7个原发前列腺癌队列(n=1900),2个转移性去势抵抗前列腺癌数据库(n=293)和一个前瞻性队列(n=1385)评估TOP2A和EZH2表达对前列腺癌细胞和患者结局的影响.并对已知临床结局的原发前列腺癌患者(n=89)进行TOP2A和EZH2免疫组化染色.最后还使用前列腺癌细胞系研究靶向TOP2A和EZH2联合治疗的潜力.研究结果表明,通过对原发和转移性前列腺癌数据的基因表达分析,TOP2A和EZH2mRNA和蛋白表达上调与侵袭性更强的原发和转移性前列腺癌有关.更重要的是TOP2A和EZH2是前列腺癌中关键的驱动基因,针对其进行联合靶向治疗具有重要意义.

论文最后认为,该研究数据支持进一步研究TOP2A和EZH2作为早期鉴别具有转移可能性的前列腺癌患者以及可能从靶向治疗中获益的患者的分子标志.

原始出处:

DavidP.Labbe,ChristopherJ.Sweeney,etal.TOP2AandEZH2ProvideEarlyDetectionofanAggressiveProstateCancerSubgroup.CLINCANCERRES.November2017doi:10.1158/1078-0432.CCR

LancetDiabetesEndo:糖尿病/高体重指数与多种肿瘤风险

作者:MedSci梅斯来源:MedSci梅斯日期:2017-12-01

导读

糖尿病以及肥胖会导致多种肿瘤风险提高.近日研究人员按国家和性别考察了因糖尿病以及肥胖导致的肿瘤事件发生率.

研究人员收集了2012年间175个国家和地区一般人群的12种肿瘤发病病例.BMI超过25及以上定义为高体重指数.将2012年的肿瘤发病率与2002年数据相比较,推测因糖尿病和肥胖导致的肿瘤延迟累积风险.

研究发现2012年,糖尿病和高体重指数作为独立风险因素,导致的肿瘤发生率为,相

关键字:

糖尿病体重指数肿瘤

糖尿病以及肥胖会导致多种肿瘤风险提高.近日研究人员按国家和性别考察了因糖尿病以及肥胖导致的肿瘤事件发生率.

研究人员收集了2012年间175个国家和地区一般人群的12种肿瘤发病病例.BMI超过25及以上定义为高体重指数.将2012年的肿瘤发病率与2002年数据相比较,推测因糖尿病和肥胖导致的肿瘤延迟累积风险.

研究发现2012年,糖尿病和高体重指数作为独立风险因素,导致的肿瘤发生率为,相对于792600名患者,其中肝癌患者187600例()/子宫内膜癌患者121700例(,女性人群).保守估计糖尿病并发体重过高导致的新发肿瘤,相当于626900名患者.高体重指数这一单一因素导致约544300例新发肿瘤,是糖尿病单一因素的2倍.的糖尿病相关肿瘤以及的高体重指数相关肿瘤在1980-2002年间发病率呈持续上升趋势.

研究发现,因糖尿病以及高体重指数导致的肿瘤患者数量相当庞大且发病率逐年上升.

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