Auto MethylCap 试剂盒可以特异性捕获含有甲基化 CpG 的 DNA 片段。该测定基于使用人 MeCP2 蛋白的甲基-CpG 结合域 (MBD) 对甲基化 DNA 进行亲和纯化。该程序已经过优化,可使用 IP-Star® Compact 自动化系统对染色质进行自动免疫沉淀,从而实现高度可重复的结果和 allo
特性快速灵敏地捕获甲基化 DNA 捕获效率高根据 CpG 密度对甲基化 DNA 进行差异分级分离(3 个洗脱组分)自动化兼容性 MBD-seq 允许检测具有不同 CpG 密度的基因组区域图 1.使用 MBD 方法,根据甲基化 CpG 密度 (A),在不同的洗脱级分中检测到两个甲基化区域。低、中和高是指随着盐浓度的增加,来自不同洗脱部分的测序 DNA。这两个不同甲基化区域的甲基化模式通过亚硫酸氢盐转化分析 (B) 进行了验证。
DocumentsAuto MethylCap kit MANUALThe Auto MethylCap kit allows to specifically capture DNA fragments contai宁甲基化 CpGs.... 下载数据表 MethylCap 蛋白数据表 MethylCap 蛋白已被广泛验证用于 DNA 片段的特异性分离连续... DownloadPublications如何在您的工作中正确引用此产品Diagenode 强烈建议使用此:Auto MethylCap 套件 (Diagenode Cat# C02020011)。单击此处复制到剪贴板。
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全基因组 DNA 高甲基化通过损害上皮-间质转化来阻碍慢性伤口患者的愈合. SinghKanhaiya 等人。极端慢性伤口组织微环境导致表观遗传基因沉默。在慢性伤口患者的伤口边缘 (WE) 组织中研究了无偏见的全基因组甲基化组。与未受伤 (UW) 的人类皮肤相比,在慢性 WE 中共鉴定出 4689 个差异甲基化区域 (DMR)。 Hyperme...
基因启动子和e结肠癌发展中的 xon DNA 甲基化变化 - mRNA 表达和肿瘤突变改变。 Molnár B、Galamb O、Péterfia B、Wichmann B、Csabai I、Bodor A、Kalmár A、Szigeti KA、Barták BK、Nagy ZB、Valcz G、Patai ÁV、Igaz P、Tulassay Z 背景:DNA 突变在生长过程中随机且偶尔发生相关基因,主要在胞嘧啶上。胞嘧啶的去甲基化可能通过自发脱氨作用导致遗传不稳定。目的是对结直肠癌(CRC)相关基因和mRNA表达的全基因组甲基化和靶向突变分析。
WNT通路基因的异常DNA甲基化在CIMP阴性结直肠癌发生和发展中的作用。 Galamb O 等人。WNT 信号通路在结直肠癌的发生和发展中起着至关重要的作用,它涉及一系列遗传和表观遗传变化。我们旨在使用 wh 分析影响结直肠癌发生中启动子和基因体区域中 WNT 通路基因的 DNA 甲基化ole甲基化组分析...
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\',\'label1\' => \'Characteristics\',\'info1\' => \'- 快速灵敏捕获甲基化 DNA
- 高捕获效率
- 根据 CpG 密度对甲基化 DNA 进行差异分级分离(3 个洗脱级分)
- 自动化兼容性
MBD-seq 允许检测具有不同 CpG 密度的基因组区域
图图 1.使用 MBD 方法,两个甲基化根据甲基化 CpG 密度 (A) 在不同的洗脱级分中检测区域。低、中和高是指随着盐浓度的增加,来自不同洗脱级分的测序 DNA。这两个不同甲基化区域的甲基化模式通过亚硫酸氢盐转化测定进行了验证(B).
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- 快速 &甲基化 DNA 的灵敏捕获
- 高捕获效率
- 根据 CpG 密度对甲基化 DNA 进行差异分级分离 (3洗脱分数)
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MBD-seq 允许检测具有不同 CpG 密度的基因组区域
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图图1.使用MBD方法,在不同区域检测到两个甲基化区域根据其甲基化 CpG 密度 (A) 的洗脱分数。低、中和高是指随着盐浓度的增加,来自不同洗脱部分的测序 DNA。这两个不同甲基化区域的甲基化模式通过亚硫酸氢盐转化分析 (B) 进行了验证。
本产品必须与IP-Star 紧凑型自动化系统。
ChIP 或 MeDIP 后的 DNA 回收可能是特定下游应用(例如下一代测序)的问题。 Diagenode 的 IPure 试剂盒是唯一经过专门优化的 DNA 纯化试剂盒,可在 ChIP & 纯化后提取极少量的 DNA。 MeDIP.
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\',\'label1\' => \'特征\',\'info1\' => \'- 快速 &甲基化 DNA 的灵敏捕获
- 高捕获效率
- 根据 CpG 密度对甲基化 DNA 进行差异分级分离 (3洗脱分数)
- On-day 协议
- NGS 兼容性
MBD- seq 允许检测具有不同 CpG 密度的基因组区域
图图 1. 使用 MBD 方法,根据甲基化 CpG 密度,在不同的洗脱级分中检测到两个甲基化区域 ( A)。低、中和高是指随着盐浓度的增加,来自不同洗脱部分的测序 DNA。这两个不同甲基化区域的甲基化模式通过亚硫酸氢盐转化试验 (B) 进行了验证。
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请查看我们的手册以根据您的起始材料缩放您的需求。;
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