合同研究|技术与诀窍|药物化学药物化学JPT 的药物化学部门拥有从发现到临床前开发项目的长期经验。团队成员积极参与了多个肽和小分子先导化合物鉴定和肽优化项目。JPT 的药物化学得到了肽化学、自动合成、分析和纯化方面超高能力的支持。通过使用固相和液相化学，JPT 每周能够合成多达 50,000 种粗肽和数百种纯化肽。JPT 拥有广泛的构建模块集合，并经常进行多种类型的肽修饰和缀合.除此之外，JPT 在肽的构象稳定和尺寸减小方面收集了重要的专业知识，用于优化化合物以最终满足预定义的目标产品概况。 ApplicationsApplicationsPeptide drug discoveryPeptide optimization (activity, PhysChem, size)Peptide substrate qualificationOptimization of mimotopes for therapeutic protein purificationsReferencesReferencesDetection of Neurodegenerative DiseasesSaliha et al.US 2019/0094246Peptide Mimotopes of the Cd3 T-Cell Co-Receptor Epsilon Chain and Uses ThereofSahin 等人 WO 2017 /008844 Claudin 18.2 的肽模拟表位及其用途 Sahin 等人 WO 2015/113576 肽微阵列可实现快速模拟表位优化，用于新型治疗性抗体 IMAB362Schnatbaum 等人的药代动力学分析。生物技术。 J. (2014) 乙酰组肽微阵列揭示了所有人类 Sirtuin 异构体的特异性和去乙酰化底物Rauh 等人。国家公社。 (2013) 新型小分子缓激肽 B1 受体拮抗剂。第 3 部分：羟基脲衍生物 Schnatbaum 等，Bioorg。医学。化学。莱特。 (2010) - PMID：20036120 新型小分子缓激肽 B1 受体拮抗剂。第 2 部分：5 元二氨基杂环紫金类ky，Schnatbaum 等人，Bioorg。医学。化学。莱特。 (2010) - PMID：20015651 新型小分子缓激肽 B1 受体拮抗剂。第 1 部分：苯甲酰胺和氨基脲 Schaudt, Schnatbaum 等，Bioorg。医学。化学。莱特。 (2010) - PMID：20015645Small Molecule Bradykinin B2 Receptor ModulatorsGibson, Schnatbaum et al., WO 2010/031589 (2010)TFPI Inhibitors and Methods of Use Dockal, Reimer et al., WO 2010/071894 (2010)小分子拮抗剂缓激肽B1 ReceptorLocardi、Reimer 等人，WO002009036996 (2009) 用于酶谱分析的肽阵列Thiele，Zerweck 等人，Methods Mol。生物学。 (2009) - PMID：19649588 新型选择性整合素 Alpha5beta1 拮抗剂的设计与合成Stragies、Reimer 等。 J. 医学。化学。 50 (2007) - PMID：17616113 新型小分子缓激肽 B2 受体拮抗剂 Gibson、Schnatbaum 等，J. Med。化学。 (2009) - PMID：19552431C 末端具有疏水取代的拟肽 C5a 受体拮抗剂：增加的受体特异性和体内 ActivitySchnatbaum 等人，Bioorg。医学。化学。莱特。 (2006) - PMID：168764018-Oxy-Quinoline Derivatives as Bradykinin B2 Receptor ModulatorsGibson, Schnatbaum 等人，WO08116620 (2008)C5A 受体拮抗剂Schnatbaum 等人，WO06074964 (2006)C5A 受体拮抗剂Schnatbaum等，WO05010030 (2005)加载...

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