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Tocris/Doxepin hydrochloride/0508/1G/1 g

作者: 时间:2024-09-20 点击量:

CaV2.x Channel PeptidesBlockersCat. No.Product Name / Activity2799ω-Agatoxin IVACaV2.1 blocker2802ω-Agatoxin TKCaV2.1 blocker1085ω-Conotoxin GVIACaV2.2 blocker2945SNX 482强效选择性CaV2.3 blocker特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天缓冲液、溶剂和溶液 PeptidesCat。 No.Product Name / Activity5217Bovine Serum AlbuminBSA(牛血清白蛋白)是 IHC、ICC、ELISA 和 Western blotting 的封闭缓冲液;用于阻断非特异性抗体结合。常用于细胞培养的特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天缓激肽受体肽激动剂猫。 No.Product Name / Activity3004Bradykinin缓激肽受体内源性激动剂(B2 > B1)3229[Phe8Ψ(CH-NH)-Arg9]-BradykininSelective B2 agonist3225Lys-[Des-Arg9]BradykininSelective B1 agonistAntagonistsCat. No.Product Name/Activity3014HOE 140强效选择性 B2 拮抗剂3407R 715强效选择性 B1 拮抗剂特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天铃蟾肽受体肽激动剂猫。 No.产品名称/活性1789GRP (human)Endogenous GRP receptor agonistOtherCat. No.Product Name / Activity1908Neuromedin B(猪)哺乳动物类铃蟾肽特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天封闭缓冲液和试剂肽目录。 No.Product Name / Activity5217Bovine Serum AlbuminBlocking reagent used in blocking buffer for use in ICC and IHCFeatured New Products7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天生物化学和分子生物学肽目录。 No.Product Name / Activity7723RGD peptideDirects association of cells with diverse biomaterials and surfaces 精选新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天自噬肽抑制剂No.Product Name / Activity1190Pepstatin A蛋白酶抑制剂;干扰自溶酶体消化特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天Apelin 受体肽激动剂No.Product Name / Activity2420[Pyr1]-Apelin-13Potent peptide apelin agonist3007Apelin-17 (human, bovine)Endogenous apelin agonist2426​​Apelin-36 (human)Endogenous apelin agonistAntagonistsCat. 货号No.Product Name/Activity5992MM 54Potent apelin 拮抗剂特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天AP-1 肽抑制剂No.Product Name / Activity1989c-JUN peptideJNK/c-Jun interaction inhibitor特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天抗血管生成肽No.Product Name / Activity4664Obtustatin强效选择性α1β1抑制剂;抗血管生成特色新产品7645 | FHT 2344强效 SMARCA2/4 抑制剂7892 |用于标记突变体 FKBP12F36V 蛋白的 dTAG-荧光素荧光探针7368 | Cell Counting Kit-8细胞活力及增殖检测试液7842 | NAMPT PROTAC® A7强效选择性烟酰胺磷酸核糖转移酶降解剂7898 | ZZL 7 SERT 和 nNOS 之间相互作用的抑制剂 需要帮助吗?×

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关闭开始聊天Description: Highly potent H1 antagonist. Also binds to H4 receptor Chemical Name: 11-(3-dimethylaminopropylidene)-6,11-dihydrodibenz[b,e]oxepin hydrochloride Purity: ≥99% (HPLC) Biological Activity Technical Data Solubility Calculators DatasheetsReferences

Biological Activity

Highly potent H1 histamine receptor antagonist (Kd = 310 pM) and tricyclic antidepressant. Also binds to the H4 histamine receptor (pKi = 6.79).

Technical Data

M. Wt 315.84
Formula C19H21NO.HCl
Storage Store at RT
Purity ≥99% (HPLC)
CAS Number 1229-29-4
PubChem ID 5281088
InChI Key MHNSPTUQQIYJOT-CULRIWENSA-N
Smiles Cl[H].CN(C)CCC=C1C2=C(COC3=C1C=CC=C3)C=CC=C2

The technical data provided above is for guidance only. For batch specific data refer to the Certificate of Analysis.

All Tocris products are intended for laboratory research use only.

Solubility Data

Solvent Max Conc. mg/mL Max Conc. mM Solubility
DMSO 31.58 100
water 31.58 100

Preparing Stock Solutions

The following data is based on the product molecular weight 315.84. Batch specific molecular weights may vary from batch to batch due to solvent of hydration, which will affect the solvent volumes required to prepare stock solutions.

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.17 mL 15.83 mL 31.66 mL
5 mM 0.63 mL 3.17 mL 6.33 mL
10 mM 0.32 mL 1.58 mL 3.17 mL
50 mM 0.06 mL 0.32 mL 0.63 mL
Molarity Calculator

Molarity Calculator

Calculate the mass, volume, or concentration required for a solution. Reconstitution Calculator

Reconstitution Calculator

Dilution Calculator

Dilution Calculator

Calculate the dilution required to prepare a stock solution.

Product Datasheets

Certificate of Analysis / Product Datasheet Safety Datasheet Select another language: English German French Spanish View SDS

References

References are publications that support the products\' biological activity.

Lurchins (1983) Review of clinical and animal studies comparing the cardiovascular effects of doxepin and other tricyclic antidepressants. Am.J.Psychiatry 140 1006 PMID: 6346907

Nguyen et al (2001) Discovery of a novel member of the histamine receptor family. Mol.Pharmacol. 59 427 PMID: 11179435

Tran et al (1981) [3H]Doxepin interactions with histamine H1-receptors and other sites in guinea pig brain homogenates. Eur.J.Pharmacol. 70 501 PMID: 7238574

Merck Index 12 3492 PMID:


Keywords: Doxepin hydrochloride, supplier, potent, H1, antagonists, binds, H4, Receptors, Histamine, histaminergic, Histamine, H1, Receptors, Histamine, H1, Receptors, Tocris Bioscience

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