2021-08-09【求助】活细胞标记的方法?

直接使用DAPI或Hochest染胞核也可以，至于采用那种方法最好，要看你的实验设计了。两者的主要原理是细胞DNA结合，发出蓝色荧光。参考图片：http://images.google.cn/imgres?imgurl=http://bio.fsu.edu/~maroun/images2/PIC00004.JPG&imgrefurl=http://bio.fsu.edu/~maroun/images2/DAPI.html&h=1024&w=1280&sz=276&hl=zh-CN&start=5&um=1&tbnid=4vSBNeYoS5XNfM:&tbnh=120&tbnw=150&prev=/images%3Fq%3DDAPI%26svnum%3D10%26um%3D1%26complete%3D1%26hl%3Dzh-CN%26newwindow%3D1

谢谢!请问使用DAPI后细胞可以活多长时间?我想在细胞悬液的时候,加DAPI,然后接种在玻片上养两天,不知可行性如何?有没有这种做法?

你这种做法应该是可行的。我们这里有人用DAPI标记细胞，然后植入动物体内一个月后，在紫外激发下，仍可以见到蓝色的胞核。

如果想标记胞浆,也可以用DiI,效果也不错

非常感谢!

请问标记后的细胞会不会随着细胞增殖而逐渐减弱，以至于时间长后观察不到荧光标记？标记后的细胞植入动物体内，大概能活多长时间？一般的标记对细胞的生活力有多大影响？ 谢谢！

你可以用frar-2或是fluo－3，目的不同，观察方式不同，采用的标记物是可以选择的，我用过这两种，感觉过程简单、时间短，你可以查一查。

seanyx 你可以用frar-2或是fluo－3，目的不同，观察方式不同，采用的标记物是可以选择的，我用过这两种，感觉过程简单、时间短，你可以查一查。能给出相关的参考文献吗？谢谢！！

kirkwood 如果想标记胞浆,也可以用DiI,效果也不错DiI是标记胞膜的

我说的fura－2适合做膜片钳同步测钙，而fluo－3则用于激光共聚焦测钙多一些。还有他是不染核的。你要查的话文献是很多的，研究方向不同，给你文献也没有用处，因为我不知道你想做什么，你的protocol应该简单的说一下，大家才能给你更多的帮助啊！